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DGK-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135898
    DGK-IN-1

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGK-IN-1 是一种 DGK 抑制剂 (DGKa/DGKz IC50: 0.65/0.25 μM)。DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂，可用于癌症和病毒感染的研究。
    DGK-IN-1
  • HY-149666
    BMS-496

    		DGK Cancer
    BMS-496 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂，IC50 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKζ)。
    BMS-496
  • HY-149665
    BMS-684

    		DGK Cancer
    BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂，IC50 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性，其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。
    BMS-684
  • HY-156573
    DGKα/ζ-IN-1

    		DGK Cancer
    DGKα/ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα/ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。
    DGKα/ζ-IN-1
  • HY-153793
    Alcudacigib

    DGKζ-IN-1

    		 DGK Cancer
    Alcudacigib (DGK z-IN-1) (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂。Alcudacigib 可用于与免疫细胞激活相关的癌症或抗 PD-1 抗体/抗 PD-L1 抗体耐药的癌症的研究。
    Alcudacigib
  • HY-178327
    DGKα&ζ-IN-2

    		DGK Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    DGKα/ζ-IN-2 是一种高效、口服活性强且高选择性的 DGKα/ζ 抑制剂，其 IC50 值分别为 23 nM (DGKα) 和 1.2 nM (DGKζ)。DGKα/ζ-IN-2 对其他 DGK 亚型 (例如 DGKβ 和 DGKγ) 具有良好的选择性。在 OT-1 小鼠模型中，DGKα/ζ-IN-2 在抗原呈递条件下表现出显著且剂量依赖性的免疫激活作用。DGKα/ζ-IN-2 可用于抗肿瘤免疫相关研究。
    DGKα&ζ-IN-2
  • HY-171051
    Pasodacigib

    		DGK Others
    DGKα-IN-9 (example 298) 是一种 DGKα 的抑制剂。
    Pasodacigib

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