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DHFR inhibition

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W587663
    4′-DTMP

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    4′-DTMP 是 DHFR 抑制剂，Ki 分别为 5.1 nM (DHFRWT) 和 34.3 nM (DHFRL28R)。4′-DTMP 带有极性修饰，会诱导与酶的额外局部相互作用。特别是 M20 环上的发卡结构，与 DHFR 的内部通信有关。4′-DTMP 具有潜在的大肠杆菌 (E.coli) 抑制作用。
    4′-DTMP
  • HY-117000A
    D-156844 hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Dihydrofolate reductase (DHFR) Others
    D-156844 (Compound 11a) hydrochloride 是一种 SMN2 promoter 激活剂，其 EC50 为 4 nM。D-156844 hydrochloride 提高 NSC-34 细胞中小鼠 SMN 和严重 I 型脊髓性肌萎缩症 (SMA) 成纤维细胞中人类 SMN2 启动子的 mRNA 表达以及全长人类 SMN 蛋白表达。D-156844 hydrochloride 可克服 DHFR 抑制。D-156844 hydrochloride 可用于 SMA 研究。
    D-156844 hydrochloride
  • HY-161010
    DHFR-IN-13

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-13 (Compd Hit8) 是一种活性 R. solani DHFR 抑制剂，IC50 值为 10.2 μM。 DHFR-IN-13 对人 DHFR 的抑制选择性IC50 值为 227.7 μM。 DHFR-IN-13 也是一种杀菌剂。 DHFR-IN-13 对 R 具有高抗真菌活性。 solani，EC50 值为 38.2 mg/L。
    DHFR-IN-13
  • HY-19885
    AR-102

    		Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    AR-102 对金黄色葡萄球菌具有抑制活性。AR-102 对 F98Y 突变型二氢叶酸还原酶 (DHFR) 表现出竞争性强效抑制作用 (Ki = 0.22 nM)。AR-102 在野生型金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和抗 TMP 的 F98Y 突变型酶中均与 NADPH 形成三元复合物。
    AR-102
  • HY-151158
    EGFR/HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-7 是一种强效抗癌剂，对癌细胞具有高选择性，特异作用于乳腺癌细胞 MCF-7。EGFR/HER2-IN-7 是一种 EGFR/HER2 激酶抑制剂，IC50 分别为 0.18 μM (EGFR)， 0.146 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-7 中等抑制 DHFR，IC50 为 0.907 μM。
    EGFR/HER2-IN-7

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