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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W582504
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper

    CuCl(TPP)3

    		 DNA Stain Bacterial Fungal Infection Cancer
    Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 DNA 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能，对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper
  • HY-13620
    Elinafide

    LU 79553

    		 Topoisomerase Cancer
    Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。LU-79553 是一种 DNA 结合拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.014 μM。
    Elinafide
  • HY-176217
    dA-NHbenzylOCF3

    		Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Cancer
    dA-NHbenzylOCF3 是一种靶向 DNA 的放射增敏剂，其通过解离电子附着 (DEA) 机制增强肿瘤细胞对 X 射线的敏感性。dA-NHbenzylOCF3 对正常细胞毒性低，进入细胞后主要定位于细胞质和细胞核。dA-NHbenzylOCF3 通过诱导细胞周期阻滞于放射敏感的 G2/M 期发挥放射增敏作用。dA-NHbenzylOCF3 可用于前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的放射增敏研究。
    dA-NHbenzylOCF3
  • HY-118899
    XR5944

    		Endogenous Metabolite Cancer
    XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC50值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。
    XR5944
  • HY-147652
    G-quadruplex DNA fluorescence probe 1

    		DNA Stain Others
    G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 (Compound E1) 是一种选择性的 G-quadruplex DNA 靶向荧光探针。G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞，具有低细胞毒性。
    G-quadruplex DNA fluorescence probe 1
  • HY-176495
    SG3683

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    SG3683 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂，属于吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。SG3683 对 MDA-MB-436 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值为 0.74 nM。SG3683 有望用于乳腺癌等癌症的研究。
    SG3683
  • HY-N16420
    Illudin B

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Illudin B 是一种靶向 DNA 的细胞毒素，通过共价结合 DNA 形成链间交联，干扰 DNA 复制与转录过程。Illudin B 导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，对多种肿瘤细胞 (如白血病、乳腺癌、肺癌) 表现出毒性作用。
    Illudin B
  • HY-169433
    Naph-Se-TMZ

    		PROTACs HDAC Cancer
    Naph-Se-TMZ 是一种类 PROTAC 的 HDAC1 降解剂。Naph-Se-TMZ 可降低胶质瘤细胞中的总 HDAC 活性，提高 Temozolomide (HY-17364) 的抑制效果。Naph-Se-TMZ 由靶蛋白配体 (红色部分) Temozolomide (HY-17364) 、DNA 嵌入剂 (蓝色部分) Nitro-Naphthalimide-C2-acylamide (HY-169437) 和分子接头 (黑色部分) 组成。同时，靶蛋白配体的活性对照是：Temozolomide-amino hydrochloride (HY-169439) ，DNA 靶向插入分子+接头是：NNISC-2 (HY-169438) 。
    Naph-Se-TMZ
  • HY-P2548
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

    		EGFR Others
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated
  • HY-152898A
    Arachidonoyl CoA triammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    花生四烯酰辅酶 A 铵盐 Arachidonoyl CoA triammonium 可以用作花生四烯酰氨基酸合成的底物之一。Arachidonoyl CoA triammonium 直接与 FadR 相互作用，抑制其 DNA 靶标的结合。
    Arachidonoyl CoA triammonium

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