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E3 ligase Ligand 14

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W761300
    1-(4-Pip-Ph)-DHP-dione

    		Ligands for E3 Ligase Others
    1-(4-Pip-Ph)-DHP-dione 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。1-(4-Pip-Ph)-DHP-dione 可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-2 (HY-162544)。
    1-(4-Pip-Ph)-DHP-dione
  • HY-128811
    E3 ligase Ligand 14

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
    E3 ligase Ligand 14
  • HY-173125
    FDU73

    		PROTACs Btk Cancer
    FDU73 是一种有效的和选择性的 BTK PROTAC 降解剂，DC50 为 2.9 nM (JeKo-1 细胞)。FDU73 可抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。(Pink: BTK ligand-14 (HY-173126); Black: Linker (HY-168297); Blue: E3 ligase ligand 59 (HY-173378); E3 ligase ligand+Linker (HY-173127))
    FDU73
  • HY-170824
    SMD-3236

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3236 是基于 SMARCA 配体和 VHL-1 配体设计的、靶向 SMARCA2 的PRAOTAC 降解剂，具有体内长效抗肿瘤活性。SMARCA2 是具有 SMARCA4 缺陷癌细胞中的合成致死靶点，SMD-3236 对 SMARCA2 的降解选择性是 SMARCA4 的 2000 倍，DC50< 1 nM，Dmax>95%。SMD-3236 可诱导肿瘤组织的 SMARCA2 缺失，同时保留 SMARCA4蛋白，在 H838 smarca4 缺陷人类癌症异种移植模型中，抑制肿瘤生长。SMD-3236 由靶蛋白配体 (red part) SMI-1074 (HY-170817)，PROTAC linker (black part) (trans-4-Ethynylcyclohexyl)methyl methanesulfonate (HY-170825)，E3 连接酶配体 (blue part) SMARCA2 ligand-14 (HY-170826) 组成，其中 E3 连接酶配体和 linker 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 159 (HY-170827)。
    SMD-3236
  • HY-170074
    CRBN ligand-14

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    CRBN ligand-14 是 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，可用于制备 PROTAC。
    CRBN ligand-14

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