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EGFR/PI3K/AKT ,EGFR/ERK

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123952
    RTC-5

    TRC-382

    		 EGFR Cancer
    RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
    RTC-5
  • HY-178955
    EGFR-IN-182

    		EGFR HSP PI3K Caspase Apoptosis CDK ERK Akt Cancer
    EGFR-IN-182 (Compound 4) 是一种 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 199 nM。EGFR-IN-182 抑制 HSP90 和 PI3K，其 IC50 值分别为 5.007 和 13.596 μM。EGFR-IN-182 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有强大的抗增殖活性。EGFR-IN-182 下调 Cyclin D1，诱导细胞周期阻滞；提升 caspase-9 的活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-182 下调了 ERK 和 AKT 的表达。EGFR-IN-182 可用于研究乳腺癌。
    EGFR-IN-182
  • HY-177270
    CHNQD-01281

    		EGFR Drug Derivative Cancer
    CHNQD-01281是一种 Brefeldin A (HY-16592) 衍生物，是一种 EGFR 调节剂。CHNQD-01281 对癌细胞具有强大的抗增殖活性 (对 T24 和 J82 细胞的 IC50 分别为 0.079 和 0.081 μM)。CHNQD-01281 同时调节 EGFR/PI3K/AKT 和 EGFR/ERK 通路，并介导趋化因子对免疫效应细胞的趋化作用。CHNQD-01281 显著抑制 T24 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，并通过诱导细胞毒性 T 细胞浸润延长 MB49 同种异体小鼠模型中的生存时间。
    CHNQD-01281

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