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EGFR-driven

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W423595
    BEBT-109

    		EGFR Cancer
    BEBT-109 是一种有效的泛突变选择性 EGFR 抑制剂。BEBT-109 具有改善的药代动力学特性。BEBT-109 可用于多种突变型 EGFR 驱动的非小细胞肺癌症的研究。
    BEBT-109
  • HY-123952
    RTC-5

    TRC-382

    		 EGFR Cancer
    RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
    RTC-5
  • HY-125102
    AZ12253801

    		IGF-1R Cancer
    AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
    AZ12253801
  • HY-P991092
    IBI-334

    		EGFR CD276/B7-H3 Cancer
    IBI-334 是一种双特异性 B7-H3 和 EGFR 抗体。IBI-334 具有用于信号阻断的 EGFR 臂，并与具有最佳亲和力和结合域的微调 B7-H3 臂偶联。IBI-334 是无岩藻糖基化的，以增强其抗体介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。IBI-334 在许多 EGFR 驱动的实体瘤中具有广泛的应用。
    IBI-334

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