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EOL-1 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114322

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    VZ185 是高效,快速,选择性的基于von Hippel-LindauBRD9BRD7双降解探针,DC50 分别为 4.5 和 1.8 nM。VZ185对 EOL-1 和 A-402 细胞具有细胞毒性,EC50 分别为 3nM 和 40nM。
    VZ185
  • HY-129937A

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    GNE-987 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。GNE-987 显示皮摩尔细胞 BRD4 降解活性 (在 EOL-1 AML 细胞系中,DC50=0.03 nM)。GNE-987 与 BRD4 的 BD1 和 BD2 结合,具有低纳米摩尔亲和力 (IC50 分别为 4.7 和 4.4 nM)。它包含一个有效的 BET 结合剂/抑制剂、一个 VHL 结合片段和一个十个亚甲基间隔基部分。GNE-987 用于 PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)中。
    GNE-987
  • HY-155529

    Pim Cancer
    FD1024 是 PIM 抑制剂 (对 PIM1、2、3 的 IC50s 为 1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024 可用于急性髓系白血病的研究。FD1024 对所测试的 AML 细胞系具有很强的抗增殖活性,对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16 细胞的抑制作用为 0.16 μM、0.12 μM、1.05 μM、1.39μM。FD1024 对小鼠也具有抗肿瘤功效。
    FD1024
  • HY-129937

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    (S)-GNE-987 (compound 4),GNE-987 (BET 降解剂) 的羟脯氨酸差向异构体,可消除与 von Hippel-Lindau 的结合,不能降解 BRD4 蛋白。(S)-GNE-987 结合 BRD4 BD1 (IC50=4 nM) 和 BD2 (3.9 nM) 溴结构域,可用于设计PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)。
    (S)-GNE-987

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