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ERK-IN-6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161275

    EGFR Akt ERK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    BI-4732 是一种具有口服活性、可逆性、ATP竞争性的 EGFR 抑制剂,且能够穿透血脑屏障。BI-4732 能抑制 EGFR L858R、T790M 和 C797S 的激酶活性 (IC50 值均为 1 nM),同时避免对野生型 EGFR 的影响。BI-4732 抑制 EGFR,并减少 AKTERKS6K 的磷酸化。BI-4732 在携带 EGFR_E19del/T790M/C797S 突变的 YU-1097 异种移植模型中,表现出优异的颅内抗肿瘤效果。BI-4732 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
    BI-4732
  • HY-151934

    Apoptosis Cancer
    ERK-IN-6 (compound 6g) 是有效的食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的抗增殖剂。ERK-IN-6 通过 ERK 通路诱导细胞凋亡ERK-IN-6 可用于食管鳞状细胞癌的研究。
    ERK-IN-6
  • HY-163283

    Amyloid-β Neurological Disease
    6’-Methyl paeonol 是一种丹皮酚衍生物,可抑制异常去极化并减少 Amyloid-β 诱导的 ERK 磷酸化。6’-Methyl paeonol 可以缓解阿兹海默症。
    6′-Methyl paeonol

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