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FABP 4

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17

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163032
    FABP4-IN-3

    		FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的 FABP4 抑制剂 (FABP4 Ki = 25 ± 3a nM, FABP3 Ki = 15.03 μM)，其选择性是 FABP3 的 601 倍。FABP4-IN-3 还具有代谢稳定性和强大的细胞抗炎活性，有望参与代谢性疾病、心功能障碍和炎症相关疾病的研究。
    FABP4-IN-3
  • HY-160457
    FABP4/5-IN-5

    		FABP Metabolic Disease
    FABP4/5-IN-4 (compound E1) 是 FABP4 和 FABP5 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 4.68 μM 和 10.72 μM。FABP4/5-IN-4在糖尿病等代谢紊乱中发挥重要作用。
    FABP4/5-IN-5
  • HY-148665
    FABP-IN-2

    		FABP Others
    FABP-IN-2 是一种新型的 FABP3 配体。FABP-IN-2 抑制 FABP3/FABP4 的 IC50 分别为 1.16 μM 和 4.27 μM。
    FABP-IN-2
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    15 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-RS04660
    FABP4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FABP4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FABP4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FABP4 Human Pre-designed siRNA Set A
    FABP4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16621
    Fabp4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fabp4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fabp4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fabp4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fabp4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23056
    Fabp4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fabp4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fabp4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fabp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fabp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-149953
    FABP4-IN-2

    		FABP Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-2 (Compd 10g) 是一种选择性的、具有口服活性的 FABP4 抑制剂，作用于 FABP4 的 Ki 值为 0.51 μM，作用于 FABP3 的 Ki 值为 33.01 μM。FABP4-IN-2 可用于炎症相关疾病研究。
    FABP4-IN-2
  • HY-160456
    FABP4/5-IN-4

    		FABP Metabolic Disease
    FABP4/5-IN-4 (compound E1) 是 FABP4 和 FABP5 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 3.78 μM 和 5.72 μM。FABP4/5-IN-4 在糖尿病等代谢紊乱中发挥重要作用。
    FABP4/5-IN-4
  • HY-161892
    FABP4-IN-4

    		FABP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂，对 FABP 1 的 IC50 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性，降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平，减轻肝脏脂肪变性，并表现出抗炎作用活性。
    FABP4-IN-4
  • HY-101903
    BMS-309403
    15 篇以上引用文献

    		 FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-101903AR
    BMS-309403 sodium (Standard)

    		Reference Standards FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 (sodium) (Standard)是 BMS-309403 (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium (Standard)
  • HY-101903R
    BMS-309403 (Standard)

    		Reference Standards FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 (Standard)是 BMS-309403 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 (Standard)
  • HY-161702
    RO6806051

    		FABP Metabolic Disease
    RO6806051 (compound 12) 是一种强效的双重脂肪酸结合蛋白 4 和 5 (FABP4 和 FABP5) 抑制剂，具有良好的选择性和吸收、分布、代谢和排泄 (eADME) 特性。
    RO6806051
  • HY-172883
    ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    ABP/PPAR modulator 1
  • HY-165607S
    MCB-22-174

    		Piezo Channel Isotope-Labeled Compounds ERK CaMK Metabolic Disease
    MCB-22-174是一种氘代的 Piezo1 激动剂，其 EC50 为 6.28 μM。MCB-22-174 可显著激活大鼠骨髓间充质干细胞 (rMSCs) 中的 CaMKII/ERK 信号通路，并启动 Ca2+ 内流。MCB-22-174 能显著降低间充质干细胞 (MSCs) 中软骨形成标志物 (Comp、Acan) 和脂肪形成标志物 (Lpl、Fabp4) 的表达。MCB-22-174 能有效改善后肢去负荷 (HU) 模型大鼠的骨质量。MCB-22-174 可用于废用性骨质疏松 (OP) 的研究。
    MCB-22-174
  • HY-P10873
    ST-CY14

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Mitochondrial Metabolism Cancer
    ST-CY14 是 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，EC50 为 3.15 μM，可与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，降低脂肪酸摄取和线粒体呼吸，并抑制 CD36 和 FABP4 的转录。ST-CY14 可抑制癌细胞 MCF7 和 MDA-MB-231 的增殖和迁移。ST-CY14 可在小鼠模型中抑制肿瘤生长和骨转移。
    ST-CY14

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