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FAP radiotracer

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164316A

    FAP Cancer
    FT-FAPI-12_9 TFA 是一种 FAP 结合物。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于癌症研究。
    FT-FAPI-12_9 TFA
  • HY-164316

    FAP Cancer
    FT-FAPI-12_9 是一种 FAP 结合物,可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。FT-FAPI-12_9 可用于癌症研究。
    FT-FAPI-12_9
  • HY-153552A

    FAP Drug Intermediate Drug Derivative Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 (HY-100684) 衍生物,可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂,可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂,用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-137331
    FAPI-46
    1 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像,具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-175685

    FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留,且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素治疗研究。
    FAP-IN-7
  • HY-159934

    FAP Cancer
    QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,其 IC50 值为 0.50 nM,相较于 UAMC-1110(HY-100684, IC50 3.25 nM),其活性提高了 6.5 倍。 QI-18 可用于合成具有高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂,用于肿瘤的诊断与治疗。
    QI-18
  • HY-D2281

    FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2

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