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6

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7634
    Tectol

    		Farnesyl Transferase Parasite Infection Cancer
    Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC50 为 3.44 μM。
    Tectol
  • HY-157892
    Antimalarial agent 38

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38
  • HY-117015
    Purfalcamine

    		Parasite Infection
    Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
    Purfalcamine
  • HY-N2903
    Artoheterophyllin B

    		Parasite Infection
    Artoheterophyllin B 可以从 A. heterophyllus 中分离出来。Artoheterophyllin B 显示抗疟原虫活性 (针对 FcB1 菌株的 IC50: 13.7 μM)。Artoheerophyllin B 可用于抗疟疾研究。
    Artoheterophyllin B
  • HY-W026467
    MMV665916

    		Parasite Infection
    MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性，EC50 值为 0.4 μM，并具有高的选择性指数 (SI>250)。
    MMV665916
  • HY-173027
    SPB07935

    		Parasite Infection
    SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC50 分别为 8 μM 和 4.7 μM。
    SPB07935

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