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FGFR3V555M

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156632
    Resigratinib

    KIN-3248

    		 FGFR Cancer
    Resigratinib (KIN-3248) 是一种不可逆的、口服有效的 FGFR1-4 共价抑制剂，有效抑制野生型及耐药突变 (如 FGFR2 V565F、FGFR3 V555M)。Resigratinib 与 FGFR 的 Cys492 位点共价结合，阻断 FGFR 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。Resigratinib 可用于 FGFR2/3 驱动的实体瘤 (如胆管癌、膀胱癌) 的研究。
    Resigratinib
  • HY-E70829
    FGFR3 V555M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR3 激酶突变与多种恶性肿瘤相关。FGFR3 V555M 突变导致对 FGFR 抑制剂的耐药性。FGFR3 V555M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 V555M 蛋白，可用于研究 FGFR3 V555M 相关功能。
    FGFR3 V555M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-174154
    INCB126503

    		FGFR Cancer
    INCB126503 是一种具有口服活性、选择性的 FGFR2/3 抑制剂，其 IC0 值为 70 nM (FGFR1), 2.1 nM (FGFR2), 1.2 nM (FGFR3), 0.92 nM (FGFR3-V555L), 0.85 nM (FGFR3-V555M) 和 64 nM (FGFR4)。INCB126503 在体内抑制 FGFR 信号而不引起高磷血症，并在含有 FGFR3 遗传改变的异种移植模型中显示抗肿瘤功效。
    INCB126503
  • HY-178059
    FGFR-IN-23

    		FGFR p38 MAPK Akt ERK Apoptosis Cancer
    FGFR-IN-23 (Compound 9p) 是一种共价泛 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 14 nM、4.2 nM、5 nM 和 220 nM。FGFR-IN-23 对门控基因突变体 (如 FGFR1V561M 和 FGFR3V555M) 也具有强效抑制活性。FGFR-IN-23 抑制 FGFR 介导的信号传导激活并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR-IN-23 在 RT112 异种移植小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤功效。FGFR-IN-23 可用于癌症及其耐药性研究。
    FGFR-IN-23
  • HY-147621
    FGFR-IN-6

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-6 (Compound 5) 是一种 FGFR 抑制剂。
    FGFR-IN-6

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