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FKBP (F36V)

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129363
    AP1867-3-(aminoethoxy)

    		Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP Cancer
    AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体，可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。
    AP1867-3-(aminoethoxy)
  • HY-114421
    FKBP12 PROTAC dTAG-13
    3 篇文献验证

    dTAG-13

    		 PROTACs FKBP Cancer
    FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12F36V。FKBP12 PROTAC dTAG-13 有效地接合 FKBP12F36V 和 CRBN，从而选择性地降解 FKBP12F36V。
    FKBP12 PROTAC dTAG-13
  • HY-147098
    dTAG-47

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。
    dTAG-47
  • HY-114434
    AP1867
    4 篇文献验证

    		 FKBP Cancer
    AP1867 是合成的 FKBP12F36V 的配体。
    AP1867
  • HY-145514C
    dTAGV-1 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 FKBP PROTACs Cancer
    dTAGV-1 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 hydrochloride 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1 hydrochloride
  • HY-145514
    dTAGV-1 TFA
    2 篇文献验证

    		 PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1 TFA 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 TFA 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1 TFA
  • HY-161157
    dTAG-13-NEG

    		PROTACs Cancer
    dTAG-13-NEG 是dTAG-13 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12F36V。
    dTAG-13-NEG
  • HY-159758
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1

    		Others Neurological Disease Cancer
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1 (compound 1) 是一种双功能分子，结合了大肠杆菌二氢叶酸还原酶结构域 （EcDHFR） 和 FKBP12F36V 结构域。
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1
  • HY-113646
    Shield-2

    		FKBP Others
    Shield-2 是一种高效的稳定性配体，可与 FKBP (F36V) 蛋白结合，解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域，防止降解，从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。
    Shield-2
  • HY-145514D
    dTAGV-1

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1
  • HY-145514A
    dTAGV-1-NEG

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG
  • HY-145514B
    dTAGV-1-NEG TFA

    		PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG TFA 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1-NEG TFA 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG TFA
  • HY-114420
    AP1867-2-(carboxymethoxy)
    1 篇文献验证

    PROTAC FKBP12-binding moiety 2

    		 FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V 配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。
    AP1867-2-(carboxymethoxy)
  • HY-135250B
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride
  • HY-135250A
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 (HY-114421)。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA
  • HY-123941
    FKBP12 PROTAC dTAG-7
    2 篇文献验证

    dTAG-7

    		 PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain Others
    FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种异双功能 PROTAC 降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 靶向 FKBP12F36V 和 BET BRD4。FKBP12 PROTAC dTAG-7 可实现对目标蛋白的快速、选择性降解，适用于细胞和体内研究以解析蛋白功能与验证靶点。(Pink: target protein ligand (HY-114420); Black: linker (HY-128844); Blue: CRBN Ligand (HY-103597); CRBN Ligand+linker: (HY-W722323))
    FKBP12 PROTAC dTAG-7
  • HY-173364
    EB-TCIP

    BAK-04-212

    		 BCL6 Cancer
    EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBPF36V 和 BCL6BTB 之间形成可逆三元复合物，从而募集 FKBP12F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点，然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2 和 CXCL11)。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。
    EB-TCIP

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