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FKBP12(F36V)

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114421
    FKBP12 PROTAC dTAG-13
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    dTAG-13

    PROTACs FKBP Cancer
    FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂,可降解 FKBP12F36V。FKBP12 PROTAC dTAG-13 有效地接合 FKBP12F36V 和 CRBN,从而选择性地降解 FKBP12F36V
    FKBP12 PROTAC dTAG-13
  • HY-147098

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAG-47 是一种 FKBP12F36V PROTAC 降解剂。dTAG-47 可高效降解 MELK⁻/⁻ MDA-MB-468-FKBP12F36V-MELK(sg3R) 细胞中的 FKBP12F36V-MELK(sg3R)。dTAG-47 可用于基底样乳腺癌 (BBC) 的研究。(粉色:FKBP12F36V 配体 (HY-114420),蓝色:CRBN 配体 (HY-W087383),黑色:连接子 (HY-42773),E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-175952))。
    dTAG-47
  • HY-161157

    PROTACs Cancer
    dTAG-13-NEG 是 dTAG-13 (HY-114421) 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂,可降解 FKBP12F36V
    dTAG-13-NEG
  • HY-135250B

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride
  • HY-135250A

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,用于 PROTAC dTAG-13 (HY-114421)。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA
  • HY-123941
    FKBP12 PROTAC dTAG-7
    3 篇文献验证

    dTAG-7

    PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain Others
    FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种异双功能 PROTAC 降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 靶向 FKBP12F36VBET BRD4。FKBP12 PROTAC dTAG-7 可实现对目标蛋白的快速、选择性降解,适用于细胞和体内研究以解析蛋白功能与验证靶点。(Pink: target protein ligand (HY-114420); Black: linker (HY-128844); Blue: CRBN Ligand (HY-103597); CRBN Ligand+linker: (HY-W722323))
    FKBP12 PROTAC dTAG-7
  • HY-129363

    Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP Cancer
    AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体,可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。
    AP1867-3-(aminoethoxy)
  • HY-159758

    Others Neurological Disease Cancer
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1 (compound 1) 是一种双功能分子,结合了大肠杆菌二氢叶酸还原酶结构域 (EcDHFR) 和 FKBP12F36V 结构域。
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1
  • HY-161157A

    PROTACs Cancer
    dTAG-13-NEG TFA 是 dTAG-13 (HY-114421) 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂,可降解 FKBP12F36V
    dTAG-13-NEG TFA
  • HY-145514D

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1
  • HY-145514C
    dTAGV-1 hydrochloride
    3 篇文献验证

    FKBP PROTACs Cancer
    dTAGV-1 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 hydrochloride 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1 hydrochloride
  • HY-145514
    dTAGV-1 TFA
    3 篇文献验证

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1 TFA 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 TFA 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1 TFA
  • HY-114434
    AP1867
    4 篇文献验证

    FKBP Cancer
    AP1867 是合成的 FKBP12F36V 的配体。
    AP1867
  • HY-145514A

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体,是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG
  • HY-145514B

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG TFA 是一种非对映异构体,是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1-NEG TFA 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG TFA
  • HY-114420
    AP1867-2-(carboxymethoxy)
    1 篇文献验证

    PROTAC FKBP12-binding moiety 2

    FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V 配体) 的配体,可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。
    AP1867-2-(carboxymethoxy)
  • HY-173364

    BAK-04-212

    BCL6 Cancer
    EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBPF36VBCL6BTB 之间形成可逆三元复合物,从而募集 FKBP12F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点,然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2CXCL11)。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。
    EB-TCIP
  • HY-135250

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-O-C6-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC。
    Thalidomide-4-O-C6-NH2

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