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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148236
    BAY-390
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种化学探针，是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透血脑屏障的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-10835
    DG-041
    2 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    DG-041 是一种有效，高亲和力，选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。
    DG-041
  • HY-101695
    EP1-antagonist-1

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    EP1-antagonist-1 (compound 27) 是一种 EP1 拮抗剂，其 pKi (FLIPR) 为 9.31，pIC50 (结合) 为 9.88。EP1-antagonist-1 可以用于 PGE2 介导的疼痛研究。
    EP1-antagonist-1
  • HY-P1205A
    MCH(human, mouse, rat) TFA
    1 篇文献验证

    Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA

    		 MCHR1 (GPR24) Neurological Disease
    MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R  的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
    MCH(human, mouse, rat) TFA
  • HY-134542
    CaV1.3 antagonist-1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。
    CaV1.3 antagonist-1
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-14232
    TTA-A8

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-A8 (Compound 13) 是一种具有口服活性的短效T 型钙通道拮抗剂，其对 FLIPR 去极化测定的 IC50 值为 31.3 nM。 TTA-A8 具有良好的药代动力学特性，可以用于癫痫和睡眠的研究。
    TTA-A8
  • HY-143313
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂，采用 FLIPR 技术测得 IC50 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 可用于血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病的研究。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1
  • HY-120636
    P2Y1 antagonist 1

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    P2Y1 antagonist 1 (compound 10q) 是一种有效的 P2Y1 拮抗剂，在 FLIPR 测定和 hPA 测定中的 IC50 分别为 1.1 nM 和 0.24 μM。P2Y1 antagonist 1 在抗血小板研究中发挥着重要作用。
    P2Y1 antagonist 1
  • HY-P1205
    MCH(human, mouse, rat)

    Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat)

    		 MCHR1 (GPR24) Neurological Disease
    MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R  的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
    MCH(human, mouse, rat)
  • HY-10898
    SB-674042
    1 篇文献验证

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-674042 是非肽类食欲肽 OX1 受体拮抗剂 (Kd=5.03 nM)，对 OX1 受体的结合能力约是对 OX2 受体 100 倍，IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。
    SB-674042

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