1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. nAChR

nAChR (烟碱型乙酰胆碱受体)

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品 (88):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate Antagonist ≥98.0%
    Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride Activator ≥98.0%
    Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.70%
    PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.78%
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
  • HY-B0292A
    Atracurium besylate Inhibitor ≥98.0%
    Atracurium苯磺酸盐是神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。
  • HY-135483A
    AR-R17779 hydrochloride Agonist
    AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂,对 α7α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能(迷走神经)途径减轻炎症。
  • HY-124498
    Oxantel Agonist
    Oxantel (CP-14445) 是 Pyrantel (HY-12641) 的衍生物,是 N-亚型的 AChR 激动剂。Oxantel 是一种驱虫剂,具有优良驱虫活性。
  • HY-124874
    (rel)-Asperparaline A Antagonist
    (rel)-Asperparaline A ((rel)-Aspergillimide),是一种从 Aspergillus japonicas JV-23 发酵的豆渣中分离得到的驱虫代谢产物。(rel)-Asperparaline A 也是一种有效和选择性的 nAChR 拮抗剂。(rel)-Asperparaline A 在蚕中表现出麻痹作用。
  • HY-125901
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate Antagonist 98.06%
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
  • HY-12152
    PNU-120596 Agonist
    PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2,α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
  • HY-A0009
    Galanthamine hydrobromide Agonist ≥98.0%
    Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂, 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强剂。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
  • HY-14824
    Sofiniclin Agonist
    Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂,作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。
  • HY-12151
    NS 1738 Agonist 99.91%
    NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中,正调节 α7nAChR,EC50 为 3.4 μM。
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
  • HY-13596
    Cisatracurium besylate Antagonist ≥98.0%
    Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂,能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride Inhibitor ≥98.0%
    Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
  • HY-100637
    Hydroxybupropion Antagonist 99.91%
    Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代谢产物,主要是通过 CYP2B6 代谢的。Bupropion 是一种非典型的抗抑郁剂和戒烟剂。Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine uptake) 的摄取,IC50 值为 1.7 μM。Hydroxybupropion 也是一种 nACh 受体拮抗剂。
  • HY-B0979
    Lobeline hydrochloride Agonist 99.97%
    Lobeline hydrochloride 是烟碱样受体激动剂, 作为有效的神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
  • HY-B1532
    Anabasine Agonist ≥98.0%
    Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱,烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂,作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 µM)。
  • HY-14316A
    Tebanicline dihydrochloride Modulator ≥98.0%
    Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物,具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。
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