1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品 (57):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate Antagonist >98.0%
    Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.76%
    GTS-21二盐酸盐是一种选择性α7烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 激动剂。
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride Agonist >98.0%
    Carbamoylcholine氯化物用来研究nAChR和mAchR的介导的反应, 包括平滑肌收缩, 肠运动, 与神经信号。Carbamoylcholine是乙酰胆碱类似物, 激活乙酰胆碱受体 (AChR), Carbamoylcholine是nAChR和mAchR受体激动剂, 针对不同的受体, Ki值为10到10,000 nM。
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.70%
    PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride Inhibitor >98.0%
    Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride Antagonist >98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,可以治疗各种神经精神疾病。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,最初用作治疗高血压。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
  • HY-14565
    Pozanicline Antagonist
    Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物,是 α4β2* nAChRs 部分激动剂,显示对 α6β2*α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷,可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。
  • HY-110160
    Pozanicline dihydrochloride Agonist
    Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。
  • HY-14774
    Monepantel Agonist 99.91%
    Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
  • HY-15430A
    Encenicline hydrochloride Agonist 98.82%
    Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
  • HY-B0429
    Pancuronium dibromide Antagonist >98.0%
    Pancuronium Dibromide 是竞争性 AChR 拮抗剂,IC50 为 5.5 nM。
  • HY-12152
    PNU-120596 Agonist 98.15%
    PNU-120596 (NSC 216666)是α7 nAChR正向变构调节剂,EC50为0.2 μM。
  • HY-10019
    Varenicline Agonist 99.78%
    Varenicline (CP 526555) 是一种选择性的 α4β2 烟碱受体部分激动剂。
  • HY-B1532
    Anabasine Agonist 98.71%
    Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。
  • HY-14316A
    Tebanicline hydrochloride Modulator >98.0%
    Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) 是nAChR的调节物,具有有效的口服止痛活性。抑制cytisine与神经元nAChR的结合的Ki值为37 pM。
  • HY-107675
    Desformylflustrabromine hydrochloride Agonist 99.77%
    Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,其 pEC50 值为 6.48。
  • HY-B0569
    Hexamethonium Bromide Antagonist >98.0%
    Hexamethonium Bromide 是非去极化的神经节阻断剂,是 nAChR 拮抗剂。
  • HY-14824
    Sofiniclin Agonist
    Sofiniclin (ABT 894) 是nAChR的激动剂,是一种有潜力的非兴奋剂来,可用于注意力缺陷症的研究。
  • HY-17555
    Meclofenoxate hydrochloride Inhibitor 98.32%
    Meclofenoxate盐酸盐是DMAE和pCPA合成的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。
  • HY-B0827
    Dinotefuran Inhibitor 99.63%
    Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
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