1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品 (84):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate Antagonist >98.0%
    Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.70%
    PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.76%
    GTS-21二盐酸盐是一种选择性α7烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 激动剂。
  • HY-14824
    Sofiniclin Agonist
    Sofiniclin (ABT 894) 是nAChR的激动剂,是一种有潜力的非兴奋剂来,可用于注意力缺陷症的研究。
  • HY-15430A
    Encenicline hydrochloride Agonist 98.82%
    Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride Antagonist >98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,可以治疗各种神经精神疾病。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,最初用作治疗高血压。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
  • HY-19918A
    Anatabine dicitrate Agonist 99.24%
    Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱,可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解,抑制 NF-κB 激活,并降低淀粉样 β () 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用,可用于神经退行性疾病的研究。
  • HY-133011
    nAChR agonist 1 Agonist
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的治疗。
  • HY-14774
    Monepantel Agonist 99.91%
    Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
  • HY-10019
    Varenicline Agonist 99.70%
    Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的一个部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟治疗方面的研究。
  • HY-B0429
    Pancuronium dibromide Antagonist >98.0%
    Pancuronium Dibromide 是竞争性 AChR 拮抗剂,IC50 为 5.5 nM。
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride Inhibitor >98.0%
    Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
  • HY-B0292A
    Atracurium besylate Inhibitor >98.0%
    Atracurium苯磺酸盐是神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。
  • HY-B1532
    Anabasine Agonist >98.0%
    Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。
  • HY-14316A
    Tebanicline dihydrochloride Modulator >98.0%
    Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物,具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。
  • HY-11013
    ZSET1446 Agonist 98.13%
    ZSET1446 是一种新颖的促进认知药,在不同的阿尔茨海默病模型中,能够改善学习功能障碍。
  • HY-B0827
    Dinotefuran Inhibitor 99.63%
    Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
  • HY-B0569
    Hexamethonium Bromide Antagonist >98.0%
    Hexamethonium Bromide 是非去极化的神经节阻断剂,是 nAChR 拮抗剂。
  • HY-107675
    Desformylflustrabromine hydrochloride Agonist 99.77%
    Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,其 pEC50 值为 6.48。
  • HY-B0979
    Lobeline hydrochloride Agonist 99.97%
    Lobeline hydrochloride 是烟碱样受体激动剂, 作为有效的神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.