1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. nAChR

nAChR (烟碱型乙酰胆碱受体)

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品 (115):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate Antagonist ≥98.0%
    Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride Activator ≥98.0%
    Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.70%
    PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.78%
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride Agonist ≥98.0%
    Carbamoylcholine氯化物用来研究nAChR和mAchR的介导的反应, 包括平滑肌收缩, 肠运动, 与神经信号。Carbamoylcholine是乙酰胆碱类似物, 激活乙酰胆碱受体 (AChR), Carbamoylcholine是nAChR和mAchR受体激动剂, 针对不同的受体, Ki值为10到10,000 nM。
  • HY-B1304A
    (+)-Sparteine sulfate pentahydrate Inhibitor
    (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是神经节阻断剂。 (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体
  • HY-138879
    CP-601927 Agonist
    CP-601927 是一种选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂(Ki=1.2 nM; EC50=2.6 μM)。CP-601927 具有良好的脑渗透性以及具有抗抑郁样特性。
  • HY-107682
    TQS Modulator 99.41%
    TQS 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。TQS 可用于神经炎性疼痛的研究。
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride Inhibitor ≥98.0%
    Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
  • HY-125901
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate Antagonist 99.62%
    D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
  • HY-10020
    Varenicline Hydrochloride Agonist 98.87%
    Varenicline Hydrochloride (CP 526555 Hydrochloride) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline Hydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
  • HY-12152
    PNU-120596 Agonist
    PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2,α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
  • HY-15430A
    Encenicline hydrochloride Agonist 98.82%
    Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
  • HY-10019
    Varenicline Agonist 99.70%
    Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
  • HY-13596
    Cisatracurium besylate Antagonist ≥98.0%
    Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂,能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。
  • HY-B0292A
    Atracurium besylate Inhibitor ≥98.0%
    Atracurium苯磺酸盐是神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。
  • HY-B0979
    Lobeline hydrochloride Agonist 99.97%
    Lobeline hydrochloride 是烟碱样受体激动剂, 作为有效的神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
  • HY-12151
    NS 1738 Agonist 99.91%
    NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中,正调节 α7nAChR,EC50 为 3.4 μM。
  • HY-A0009
    Galanthamine hydrobromide Agonist ≥98.0%
    Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂, 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
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