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FcγR

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99529

    BAX1810; TAK-752

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体,可以靶向 Fc 和 FcγRFcγRs 可以结合并中和致病的 IgG,从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体,能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-P9954

    CD3 Cancer
    卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体,由小鼠和大鼠的重链和轻链组成,与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ,FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99181

    CPI-006

    CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗,激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-P991192

    TNF Receptor Cancer
    BI-1808 是一种靶向 TNFR2 的人源 IgG1 单克隆抗体,通过阻断 TNFR2 与配体 TNF-α的相互作用,实现 FcγR 依赖性调节性 T 细胞耗竭,并介导肿瘤内 CD8+ T 细胞的扩增。
    BI-1808
  • HY-P99742

    ADC-1013; JNJ-64457107

    TNF Receptor Cancer
    米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂,具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞,例如 树突状细胞 (DC),以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此,Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
    Mitazalimab
  • HY-P10085

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率,对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-147584

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1,化合物 1)。
    BTK-IN-14
  • HY-P991387

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AGEN1307 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。AGEN1307 具有活性 FcγR 结合区,并提高抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。AGEN1307 可用于癌症的研究。
    AGEN1307
  • HY-147581

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1,化合物 Z2)。
    BTK-IN-11

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