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Fucosyltransferase 8

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8

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

8

抗体抑制剂

2

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70157

    EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Infection
    岩藻糖基转移酶8 Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶,催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。
    Fucosyltransferase 8
  • HY-P9980A

    ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    Belantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Belantamab (FUT8-KO) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC),Belantamab mafodotin。
    Belantamab (FUT8-KO)
  • HY-P99010A

    Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖,因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-P99113A

    CD19 Inflammation/Immunology
    Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性,可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab (FUT8-KO)
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-P99653A

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Ianalumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BAFF-R 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Ianalumab (FUT8-KO) 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用,拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。
    Ianalumab (FUT8-KO)
  • HY-P9991A

    Gap Junction Protein Cancer
    Osemitamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 claudin-18.2 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用,可用于 G/GEJ 癌症研究。
    Osemitamab (FUT8-KO)
  • HY-P99406A

    EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFRLGR5 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)

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