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G3BP1

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8

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162289
    FAZ-3780
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    FAZ-3780 (compound G3Ib) 是一种与 G3BP1/2 的 NTF2L 结构域结合的抑制剂，与 G3BP1 结合的 Kd 为 0.54 μM。FAZ-3780 靶向 G3BP1/2 的蛋白质-蛋白质相互作用结构域，并在体外特异性抑制 G3BP1、caprin 1 和 RNA 的共缩合。
    FAZ-3780
  • HY-162288
    FAZ-3532
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    FAZ-3532 是一种 G3BP 抑制剂 (Kd = 0.54 μM)，可与 G3BP1 中的 NTF2L nsP3 结合位点结合。FAZ-3532 可破坏 RNA、G3BP1 和 Caprin 1 的共缩合。FAZ-3532 可抑制 G3BP 驱动的应激颗粒形成。FAZ-3532 可作为探索应激颗粒生物学特性的有力工具，并有望成为一种旨在调节应激颗粒形成的有前景的干预措施。
    FAZ-3532
  • HY-RS05189
    G3BP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    G3BP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G3BP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    G3BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    G3BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24378
    G3bp1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    G3bp1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G3bp1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    G3bp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    G3bp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17909
    G3bp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    G3bp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G3bp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    G3bp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    G3bp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170873
    G3BP1/2-Targeting ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    G3BP1/2-Targeting ligand-1 是 G3BP1/2 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 G3BP1/2 PROTAC 降解剂 PT-129 (HY-170872)。
    G3BP1/2-Targeting ligand-1
  • HY-170872
    PT-129

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。
    PT-129
  • HY-124072
    HL001

    		Cyclophilin LPL Receptor MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。
    HL001

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