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GLI1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122590
    Glabrescione B

    		Gli Cancer
    Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。
    Glabrescione B
  • HY-161459
    GLI1-IN-1

    		Apoptosis Hedgehog Gli Cancer
    GLI1-IN-1 (CBC-1) 是 GLI-1 抑制剂，具有良好的水溶性和抗癌活性。GLI1-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并且通过抑制Hedgehog (HH) (IC50=1.3 μM) 通路来抑制结直肠癌的生长。
    <em>GLI1-IN-1</em>
  • HY-N8270
    Physalin H

    		Hedgehog Endogenous Metabolite Cancer
    Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
    Physalin H
  • HY-137567
    Prostaglandin E1 ethanolamide

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    Prostaglandin E1 ethanolamide 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，可能有效抑制 GLI2 诱导的靶基因 (包括 Gli1 和 Ptch1) 的表达和肿瘤生长。
    Prostaglandin E1 ethanolamide
  • HY-143400
    HSP70-IN-3

    		HSP Hedgehog Cancer
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-13282
    GANT 58
    5 篇以上引用文献

    NSC 75503

    		 Gli Cancer
    GANT 58 (NSC 75503) 是一种有效的 GLI 拮抗剂，抑制 GLI1 诱导的转录，IC50 为 5 μM。
    GANT 58
  • HY-N2112
    Glaucocalyxin A
    2 篇文献验证

    		 PI3K Akt Apoptosis Cancer
    蓝萼甲素 Glaucocalyxin A，一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
    Glaucocalyxin A
  • HY-162273
    Antibacterial agent 189

    		Bacterial Smo Gli Infection Cancer
    Antibacterial agent 189 (compound 3a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 189 对目标 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白具有高结合能。Antibacterial agent 189 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，白色念珠菌和黄曲菌表现出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 189 对目标 SMO 和 SUFU/GLI-1 蛋白表现出高结合能。
    Antibacterial agent 189

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