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GSH Depletion

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate
  • HY-17363
    Dimethyl fumarate
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate
  • HY-17363S1
    Dimethyl fumarate-d2

    		Autophagy HIV Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    富马酸二甲酯-d2 Dimethyl fumarate-d2 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate-d2
  • HY-17363R
    Dimethyl fumarate (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    富马酸二甲酯(Standard) Dimethyl fumarate (Standard)是 Dimethyl fumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate (Standard)
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-151940
    Mal-Pc

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Mal-Pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，Mal-Pc 可以与 GSH 反应，消耗 GSH 并减少聚集，从而提高 ROS (Reactive Oxygen Species) 介导的光动力疗法 (PDT) 的作用。
    Mal-Pc
  • HY-175806
    CS47

    		TrxR Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CS47 是一种可逆性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 抑制剂。CS47 可激活应激反应性谷胱甘肽 (GSH) 和铁调控程序，消耗 GSH，并通过 ROS 积累促进 HO-1 过表达和细胞内铁超载，最终在 KRAS 基因非依赖性的肺癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。CS47 具有抗癌活性，但对正常肺成纤维细胞具有低细胞毒性。
    CS47
  • HY-175811
    Ferroptosis inducer-10

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC50 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
    Ferroptosis inducer-10
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-161521
    PLK1-IN-10

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。
    PLK1-IN-10
  • HY-W015490R
    1,4-Naphthoquinone (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 (Standard) 1,4-Naphthoquinone (Standard) 是 1,4-Naphthoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    1,4-Naphthoquinone (Standard)
  • HY-W015490S
    1,4-Naphthoquinone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone-d6

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