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H-N-Me-Ala-OH-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W749251
    5-Aminolevulinic acid-13C2,15N hydrochloride

    5-Ala-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    5-Aminolevulinic acid-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N (5-ALA-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N; δ-Aminolevulinic acid-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 5-Aminolevulinic acid (HY-W000450)。
    5-Aminolevulinic acid-13C2,15N hydrochloride
  • HY-W585933S
    Fructose-alanine-13C6

    Fru-Ala-<sup>13sup>C<sub>6sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Fructose-alanine-<sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 Fructose-alanine。Fructose-alanine 是一种阿玛多里化合物，是美拉德反应 (MR) 初始阶段形成的香气前体。Fructose-alanine 可从烟草、味噌和白葡萄酒中分离。Fructose-alanine 显著诱导氧化褐变，并与美拉德反应产物 (糠醇) 相关，且具有烘烤和甜味的香气。Fructose-alanine 可用于食品工业和烟草加工研究<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Fructose-alanine-13C6
  • HY-W751082
    H-N-Me-Ala-OH-13C,d3

    N-Methyl-L-Alanine-<sup>13sup>C,d<sub>3sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Amino Acid Derivatives Others
    H-N-Me-Ala-OH-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> (N-Methyl-L-alanine-<sup>13sup>C,d<sub>3sub>) 是 <sup>13sup>C 和氘代标记的 H-N-Me-Ala-OH (HY-W015926)。H-N-Me-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。
    H-N-Me-Ala-OH-13C,d3

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