1. Search Result
Search Result
Results for "

H295R

" in MCE Product Catalog:

9

抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108618
    BC11-38
    2 篇文献验证

    Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    BC11-38 是一种有效、选择性和生物活性的 PDE11 抑制剂,对 PDE11 和 PDE1-10 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 >100 µM。BC11-38 提高 H295R 细胞 cAMP 水平、PKA 介导的 ATF-1 磷酸化和皮质醇生成。
    BC11-38
  • HY-B0507
    Sulfathiazole
    4 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑 Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole
  • HY-B0507S

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑-d4 Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole-d4
  • HY-B0507A
    Sulfathiazole sodium
    4 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑钠 Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole sodium
  • HY-13690
    Mitotane
    4 篇文献验证

    2,4′-DDD; o,p'-DDD

    Apoptosis Cancer
    米托坦 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane
  • HY-13690R

    2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    米托坦(Standard) Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane (Standard)
  • HY-B0507R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑 (Standard) Sulfathiazole (Standard) 是 Sulfathiazole (HY-B0507) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole (Standard)
  • HY-B0507B

    Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole (100 µg/mL in acetonitrile)
  • HY-B0507AR

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑钠 (Standard) Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole sodium (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: