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HCV entry inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7934

    (-)-Trachelogenin

    HCV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂,没有基因型特异性,并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
    Trachelogenin
  • HY-N0248

    HCV Infection Cancer
    柴胡皂苷 B2 Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。
    Saikosaponin B2
  • HY-144106

    HCV Infection
    HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) 是一种 HCV 进入抑制剂。
    HCV-IN-33
  • HY-144107

    HCV Infection
    HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.010 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
    HCV-IN-34
  • HY-144110

    HCV Infection
    HCV-IN-37 (Compound 3d) 是一种有效的 HCV 抑制剂。以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后,HCV-IN-37 可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的。
    HCV-IN-37
  • HY-144109

    HCV Infection
    HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.016 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
    HCV-IN-36
  • HY-118932

    HCV Infection
    HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp),EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc),EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞,并阻断细胞间扩散。
    HCV-IN-45
  • HY-153837A

    HCV Infection
    ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸,与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803 sodium
  • HY-153837

    HCV Infection
    ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸,与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803
  • HY-N0248R

    Reference Standards HCV Infection Cancer
    柴胡皂苷 B2 (Standard) Saikosaponin B2 (Standard) 是 Saikosaponin B2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。
    Saikosaponin B2 (Standard)
  • HY-116767
    BLT-1
    5 篇文献验证

    Block lipid transport-1

    HCV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
    BLT-1
  • HY-P10974

    HCV Enterovirus Infection
    La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究,例如丙型肝炎病毒 (HCV) 和脊髓灰质炎病毒 (PV)。
    La peptide

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