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HDAC-IN-90

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174471
    HDAC-IN-90

    		HDAC Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HDAC-IN-90 是 HDAC6/10 的配体，可以用于合成 PROTAC HDAC degrader-2 (HY-174444)。
    HDAC-IN-90
  • HY-144694
    HDAC/HSP90-IN-3

    		HSP HDAC Fungal Infection
    HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。
    HDAC/HSP90-IN-3
  • HY-174803
    WMJ-J-09

    		p38 MAPK HDAC AMPK MDM-2/p53 Microtubule/Tubulin Pim Survivin Apoptosis Cancer
    WMJ-J-09 是 HDAC 抑制剂，对其的IC50为 7.5 nM (HDAC1)，21.3 nM (HDAC2)，18.4 nM (HDAC3)，90.9 nM (HDAC8)，3.9 nM (HDAC6)，8715.7 nM (HDAC4)。WMJ-J-09 在癌细胞中可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。WMJ-J-09 通过LKB1-AMPK-p38MAPK-p63-存活素信号级联反应诱导癌细胞死亡。WMJ-J-09 通过抑制 HDAC 酶活性，导致关键蛋白乙酰化，进而调控癌细胞死亡。WMJ-J-09可以用于结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的研究[1][2]。
    WMJ-J-09
  • HY-146212
    HDAC/HSP90-IN-4

    		HDAC HSP Cancer
    这些化合物具有强大的HDAC 和HSP90 抑制活性，化合物20（HDAC IC50 = 194 nM; HSP90α IC50 = 153 nM）和化合物26（(HDAC IC50= 360 nM; HSP90α IC50 = 77 nM)表现出最强的HDAC和HSP90α抑制活性。这两种化合物都能诱导HSP90 表达并下调HSP90 客户蛋白，而HSP90 客户蛋白在调节癌细胞的生存和侵袭中起着重要作用。
    HDAC/HSP90-IN-4

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