HMT

By Targets:	5-HT Receptor (7) Antibiotic (1) Antifolate (2) Apoptosis (2) Bacterial (1) Endogenous Metabolite (7) Histone Methyltransferase (8) Isotope-Labeled Compounds (1) Melatonin Receptor (9) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) WDR5 (2)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (1) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129441

Metoprine BW 197U	Histone Methyltransferase Antifolate	Neurological Disease Cancer
氯苯氨啶 Metoprine (BW 197U) 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶 (*HMT) 抑制剂。Metoprine 是一种二氨基嘧啶衍生物，可以透过血脑屏障，并通过抑制 HMT* 增加脑组胺水平。Metoprine 是一种抗叶酸 (antifolate) 和抗肿瘤药。

HY-114962

S-22153	Melatonin Receptor	Neurological Disease
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT₁ 和 hMT₂ 的 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT₁ 的 K_i 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT₂ 的 K_i 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT₁ 和 MT₂ 褪黑素受体亚型的特异性配体。

HY-17038A

Agomelatine hydrochloride 4 篇文献验证 S-20098 hydrochloride	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
维度新 Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038

Agomelatine 4 篇文献验证 S-20098	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038S2

Agomelatine-d3 S-20098-d₃	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀-d₃ Agomelatine-d₃ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038B

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 4 篇文献验证 S-20098 L(+)-Tartaric acid	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-RS06259

HNMT Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HNMT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HNMT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HNMT Human Pre-designed siRNA Set A HNMT Human Pre-designed siRNA Set A

HY-129441R

Metoprine (Standard)	Histone Methyltransferase Antifolate	Neurological Disease Cancer
氯苯氨啶 (Standard) Metoprine (Standard）是 Metoprine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoprine (BW 197U) 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶 (*HMT) 抑制剂。Metoprine 是一种二氨基嘧啶衍生物，可以透过血脑屏障，并通过抑制 HMT* 增加脑组胺水平。Metoprine 是一种抗叶酸 (antifolate) 和抗肿瘤药。

HY-17038AR

Agomelatine hydrochloride (Standard)	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
维度新 (Standard) Agomelatine (hydrochloride) (Standard) 是 Agomelatine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12

HY-17038S1

Agomelatine-d4 S-20098-d₄	Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀 d₄ Agomelatine-d₄ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038R

Agomelatine (Standard) S-20098 (Standard)	Reference Standards Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
阿戈美拉汀(Standard) Agomelatine (Standard)是 Agomelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-N2019

Chaetocin 最多引用文献 7 篇文献验证	Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(*HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC₅₀值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC₅₀*值为4 μM。

HY-148817

WDR5-0102	WDR5	Cancer
WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (K_dis=7 μM, K_d=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性，但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT：G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。

HY-18962

AMI-1 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

HY-18962A

AMI-1 free acid 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

HY-18962R

AMI-1 (Standard)	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 (Standard) 是 AMI-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

HY-177497

SKLB-03220	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
SKLB-03220 是一种具有选择性且口服有效的 EZH2 共价抑制剂，对 EZH2^MUT 的 IC₅₀ 为 1.72 nM。SKLB-03220 对其他的组蛋白甲基转移酶 (HMT) 和激酶表现出较弱的活性。SKLB-03220 对卵巢癌细胞系表现出显著的抑制作用，并诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB-03220 在 PA-1 异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。SKLB-03220 可用于卵巢癌的研究。

HY-18962AR

AMI-1 free acid (Standard)	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 (free acid) (Standard) 是 AMI-1 (free acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用^[1]

HY-133121

WDR5-IN-1	Apoptosis WDR5	Cancer
WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，K_d 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC₅₀为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。

HY-169382

Melatonin-Tamoxifen Conjugate	Melatonin Receptor	Cancer
Melatonin-Tamoxifen Conjugate (compound 16c) 是一种由 Melatonin (HY-B0075) 和 Tamoxifen (HY-13757A) 组成的抗癌药物偶联物，是 ERα 的有效拮抗剂 (IC₅₀=863 nM)。Melatonin-Tamoxifen Conjugate 在表达 hMT1 受体的细胞中，可结合 MLT 受体 (K_i=3.1 nM)，发挥出促进 β-arrestin (EC₅₀=914 nM) 和 ERK 激活 (EC₅₀=98 nM) 的效力。Melatonin-Tamoxifen Conjugate 对几种常见细胞系 MCF-7、MDA-MB-231，和 HT-1080 的 IC₅₀s 分别为 6.8 μM，6.4 μM，和 1.7 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L203

甲基化化合物库	311 compounds
甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。 MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 311 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

甲基化化合物库

311 compounds

甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。

MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 311 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

HY-L0078V

Epigenetics Library	38,080 compounds
A unique collection of 38,080 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2554

Histone H3 (1-25), amide	Peptides	Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17038A

Agomelatine hydrochloride 4 篇文献验证 S-20098 hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
维度新 Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038

Agomelatine 4 篇文献验证 S-20098	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038B

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 4 篇文献验证 S-20098 L(+)-Tartaric acid	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-N2019

Chaetocin 最多引用文献 7 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic
毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(*HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC₅₀值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC₅₀*值为4 μM。

HY-17038AR

Agomelatine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
维度新 (Standard) Agomelatine (hydrochloride) (Standard) 是 Agomelatine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12

HY-17038R

Agomelatine (Standard) S-20098 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀(Standard) Agomelatine (Standard)是 Agomelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) GST (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75811

	HNMT Protein, Human (His) Histamine N-methyltransferase; HMT; HNMT	Human	E. coli
	HNMT 蛋白 HNMT 蛋白在组胺代谢中发挥着关键作用，通过 N-甲基化促进其失活。这种酶活性对于组胺降解至关重要，强调了 HNMT 在调节组胺水平方面的重要功能。它参与调节气道对组胺的反应，强调了它在维持生理稳态方面的重要性，可能影响免疫和炎症反应。HNMT Protein, Human (His) 是重组的 HNMT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P702893

	PRMT2 Protein, Human (sf9, Flag) HMT1; HRMT1L1	Human	Sf9 insect cells
	PRMT2 蛋白 PRMT2 Protein, Human (sf9, Flag) 是重组的 PRMT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag 标签。PRMT2 Protein, Human (sf9, Flag)

HY-P702966

	PRMT2 Protein, Human (sf9, GST) HMT1; HRMT1L1	Human	Sf9 insect cells
	PRMT2 蛋白 PRMT2 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PRMT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。PRMT2 Protein, Human (sf9, GST)

产品对比


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货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17038S2

Agomelatine-d3
Agomelatine-d₃ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038S1

Agomelatine-d4
Agomelatine-d₄ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85459

	PRMT1 Antibody (YA5151) PRMT1; HMT2; HRMT1L2; IR1B4; Protein arginine N-methyltransferase 1; Histone-arginine N-methyltransferase PRMT1; Interferon receptor 1-bound protein 4	WB	Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
	PRMT1 Antibody (YA5151) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to PRMT1.

HY-P85496

	PRMT6 Antibody (YA5188) ANM6_HUMAN; Chromobox protein homolog 7; FLJ10559; FLJ51477; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase like protein 6; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase-like protein 6; Histone-arginine N-methyltransferase PRMT6; HMT1 hnRNP methyltransferase like 6.; HRMT1L6; OTTHUMP00000012633; PRMT 6; prmt6; Protein arginine methyltransferase 6; Protein arginine N methyltransferase 6; Protein arginine N-methyltransferase 6.	WB, IHC-P, ICC	Human
	PRMT6 Antibody (YA5188) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to PRMT6.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS06259

HNMT Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
HNMT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HNMT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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