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HPV18

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6

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10221
    Vorinostat
    110 篇以上引用文献

    SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-115412
    Vorinostat-d5

    SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat-d5
  • HY-146033
    HPV18-IN-1

    		HPV Cancer
    HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    HPV18-IN-1
  • HY-P991215
    Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A)

    		HPV Infection
    Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，靶向人乳头瘤病毒 18 型 (HPV18) 的 L1 蛋白。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 阻断 HPV18 病毒与细胞表面受体的结合，中和病毒活性，进而抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 有望用于人乳头瘤病毒相关疾病的研究。
    Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A)
  • HY-10221R
    Vorinostat (Standard)

    SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat (Standard)
  • HY-156584
    ODE-Bn-PMEG

    		Endogenous Metabolite Infection
    ODE-Bn-PMEG是一种抗病毒化合物，具有强烈抑制HPV-11、-16和-18的活性。ODE-Bn-PMEG有效降低转染细胞中病毒DNA的瞬时扩增，浓度远低于其细胞毒性水平。ODE-Bn-PMEG在人体包皮成纤维细胞中的摄取增加，并能够在体外有效转化为活性抗病毒代谢物PMEG二磷酸盐。ODE-Bn-PMEG的P-手性对映体显示出相当的抗病毒活性，表明其在多种HPV类型中的潜在应用。ODE-Bn-PMEG是HPV-16、HPV-18及其他高风险类型局部抑制的有前景候选药物。
    ODE-Bn-PMEG

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