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HSV-1/2

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By Targets:	HSV (14) Apoptosis (1) Autophagy (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (1) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (14) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: HSV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15303

Pritelivir 4 篇文献验证 AIC316; BAY 57-1293	HSV	Infection
普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303A

Pritelivir mesylate 4 篇文献验证 AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303B

Pritelivir mesylate hydrate 4 篇文献验证 AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

HY-15303R

Pritelivir (Standard)	HSV	Infection
普瑞利韦 (Standard) Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀

HY-15303S

Pritelivir-d4-1 AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1	Isotope-Labeled Compounds HSV	Infection
普瑞利韦-d₄-1 Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-N10177

Peniterphenyl A	HSV	Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-15303AR

Pritelivir mesylate (Standard)	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品) Pritelivir (mesylate) (Standard) 是 Pritelivir (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV*) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (

HY-118745

A-73209	HSV	Infection
A-73209 是一种具有口服活性的强效抗病毒剂，对水痘带状疱疹病毒 (VZV)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 2 型 (HSV-2) 有效。A-73209 是一种 Oxetanocin 衍生物，可用于抗病毒研究。

HY-17424S

Penciclovir-d4 BRL 39123-d₄; VSA 671-d₄	Isotope-Labeled Compounds HSV	Infection
喷昔洛韦 d₄ Penciclovir-d₄ 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 *HSV1 和 2，IC₅₀* 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

HY-B0222

1-Docosanol 1 篇文献验证 Behenyl alcohol	HSV	Infection
1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抑制剂活性。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride (-)-Tetramisole-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Parasite HSV	Infection Neurological Disease
盐酸左旋咪唑 d₅ (盐酸盐) Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 *HSV* 病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-13605S

Cytarabine-d2	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿糖胞苷 d₂ Cytarabine-d₂ 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC₅₀为16 nM。Cytarabine 对 *HSV* 具有抗病毒作用。

HY-B0222R

1-Docosanol (Standard) Behenyl alcohol (Standard)	Reference Standards HSV	Infection
1-二十二醇 (Standard) 1-Docosanol (Standard)是 1-Docosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抑制剂活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0222

1-Docosanol 1 篇文献验证 Behenyl alcohol	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HSV
1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抑制剂活性。

HY-N10177

Peniterphenyl A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HSV
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-B0222R

1-Docosanol (Standard) Behenyl alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards HSV
1-二十二醇 (Standard) 1-Docosanol (Standard)是 1-Docosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抑制剂活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13605S

Cytarabine-d2
Cytarabine-d₂ 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC₅₀为16 nM。Cytarabine 对 *HSV* 具有抗病毒作用。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1
Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-17424S

Penciclovir-d4
Penciclovir-d₄ 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 *HSV1 和 2，IC₅₀* 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride
Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 *HSV* 病毒显具有显着的抗病毒作用。

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