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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100464
    tBID
    5 篇文献验证

    		 DYRK Cancer
    tBID 是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂，IC50值为 0.33 μM。
    tBID
  • HY-128439
    BT173

    		DYRK Cancer
    BT173 是一种强效的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合，但不会抑制 HIPK2 激酶活性，而是通过变构干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路来减轻肾脏纤维化。BT173 可用于研究肾脏疾病，例如肾脏纤维化。
    BT173
  • HY-135906
    CK2/ERK8-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Casein Kinase ERK Pim DYRK Apoptosis Cancer
    CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
    CK2/ERK8-IN-1
  • HY-177416
    MU1787

    		DYRK Others
    MU1787 (Compound 22h) 是一种同源域相互作用蛋白激酶 (HIPK) 抑制剂，对 HIPK1、HIPK2 和 HIPK3 的 IC50 分别为 285 nM、123 nM 和 283 nM。HIPK 对细胞增殖和组织生长具有不同或者相互矛盾的作用。
    MU1787

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