1. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. DYRK
  3. BT173

BT173 是一种强效的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合,但不会抑制 HIPK2 激酶活性,而是通过变构干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路来减轻肾脏纤维化。BT173 可用于研究肾脏疾病,例如肾脏纤维化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BT173

BT173 Chemical Structure

CAS No. : 2232180-74-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1625
In-stock
5 mg ¥3650
In-stock
10 mg ¥5400
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

查看 DYRK 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BT173 is a potent homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2) inhibitor. BT173 binds to HIPK2 and does not inhibit HIPK2 kinase activity but rather, interfered allosterically with the ability of HIPK2 to associate with Smad3. BT173 attenuates renal fibrosis through suppression of the TGF-β1/Smad3 pathway. BT173 can be studied in research for kidney diseases such as renal fibrosis[1].

体外研究
(In Vitro)

BT173 (0-10 μM) 显著减弱 HEK 293T 细胞中的 Smad3 活性[1]
BT173 (10 μM) 对 HIPK2 有影响,导致 HEK 293T 细胞中 TGF-β/Smad3 依赖性基因转录受到抑制[1]
BT173 (0-100 μM) 在 HEK 293T 细胞中,30 μM 时可部分保护 HIPK2 免于被蛋白酶消化,100 μM 时可完全保护 HIPK2 免于被蛋白酶消化[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: HEK293T
Concentration: 0.3, 1, 3, 10, and 30 μM
Incubation Time: 16 h
Result: Did not induce any significant increase of LDH level in the culture medium.
体内研究
(In Vivo)

BT173 (20 mg/kg,口服,术后每日7天) 与对照组相比,显著减轻了 UUO 小鼠的肾脏纤维化发展[1]
BT173 (20 mg/kg,口服,4周) 改善了 Tg26 小鼠的蛋白尿和肾脏纤维化[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: UUO C57BL/6J renal fibrosis mouse model[1]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Led to significant attenuation of fibrosis at 14 days postsurgery.
Significantly diminished the expression of genes in the Wnt/β-catenin pathways (Axin2, c-myc, and Twist).
分子量

382.21

Formula

C18H12BrN3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (5.23 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6164 mL 13.0818 mL 26.1636 mL
5 mM 0.5233 mL 2.6164 mL 5.2327 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.71%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6164 mL 13.0818 mL 26.1636 mL 65.4091 mL
5 mM 0.5233 mL 2.6164 mL 5.2327 mL 13.0818 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称:

 

* 需求量:

* 客户姓名:

 

* Email:

* 电话:

 

* 公司或机构名称:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
BT173
目录号:
HY-128439
需求量: