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Human coronaviruses

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99423
    Adintrevimab
    2 篇文献验证

    ADG 20

    SARS-CoV Infection
    艾定韦单抗 Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
    Adintrevimab
  • HY-117813

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Dengue Virus Flavivirus CHIKV SARS-CoV Infection
    2-硫代尿苷 2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对,并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2ZIKVYFVJEVWNVCHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229EHCoV-OC43SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。
    2-Thiouridine
  • HY-178027A

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 (Compound 35) ammonium 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium 具有强大的抗病毒活性,可抑制 SARS-CoV-2 复制。SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium 增加了亲脂性,进一步改善了细胞通透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium 可用于人类冠状病毒研究。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium
  • HY-161789

    PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒(HCoV)的主要蛋白酶(Mpro)表现出抗病毒活性(DC50=27 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制,对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3
  • HY-175029

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    ALG-097558 是一种具有口服活性的 3CL 蛋白酶抑制剂。ALG-097558 对多种 SARS-CoV-2 变体以及其他人类冠状病毒 (如 SARS-CoV-1、α-HCoV 229E 和 β-HCoV OC43) 表现出泛冠状病毒活性。ALG-097558 表现出强大的抑制活性,对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的 IC50 为 2 nM,对 229E 3CL 蛋白酶 的 IC50 为 6 nM。ALG-097558 在 SARS-CoV-2 仓鼠感染模型中显示出抗病毒活性。ALG-097558 可用于病毒感染的研究。
    ALG-097558

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