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IACS-13909

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137092
    IACS-13909
    1 篇文献验证

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
    <em>IACS-13909</em>

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