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IP3R

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9

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162774A
    GRP75-IN-1 dihydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    GRP75-IN-1 hydrochloride (compound 33) 是一种抗子宫内膜癌 (Endometrial cancer, EC) 剂，可诱导细胞凋亡。GRP75-IN-1 hydrochloride 通过靶向 GRP75 并破坏其与 IP3R 的相互作用来降低线粒体中的 Ca2+ 水平。
    GRP75-IN-1 dihydrochloride
  • HY-103312
    Xestospongin C
    5 篇以上引用文献

    (-)-Xestospongin C

    		 Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease
    Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
    Xestospongin C
  • HY-W009724
    2-Aminoethyl diphenylborinate
    60 篇以上引用文献

    2-APB

    		 Calcium Channel TRP Channel CRAC Channel Inflammation/Immunology
    2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
    2-Aminoethyl diphenylborinate
  • HY-P10815
    IP3RCYT

    		Apoptosis Calcium Channel Others
    IP3RCYT 是 IP3R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP3R 的结合，IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。
    IP3RCYT
  • HY-P10849
    IP3RPEP6

    		Calcium Channel Others
    IP3RPEP6 是 IP3R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP3R1、IP3R2 和 IP3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。
    IP3RPEP6
  • HY-RS06993
    ITPR3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ITPR3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ITPR3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ITPR3 Human Pre-designed siRNA Set A
    ITPR3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-172803
    Ferroptosis inducer-7

    		Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP3R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
    Ferroptosis inducer-7
  • HY-RS06991
    ITPR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ITPR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ITPR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ITPR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ITPR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100617A
    (RS)-4CPG

    (RS)-4-Carboxyphenylglycine

    		 mGluR Others
    (RS)-4-羧苯基甘氨酸 (RS)-4CPG ((RS)-4-Carboxyphenylglycine) 是一种I型代谢型谷氨酸受体拮抗剂，具有阻断LTP诱导的活性。在缺乏IP3R1的小鼠中，(RS)-4CPG（500μM）可几乎阻断I型代谢型谷氨酸受体激活引起的长时程增强（LTP），在IP3R1(-/-)小鼠中LTP为117.6±1.7%（n = 8），在IP3R1(+/+)小鼠中为116.9±1.8%（n = 5）。
    (RS)-4CPG

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