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Immunoregulatory

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8

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1535
    Ponicidin
    4 篇文献验证

    Rubescensine B

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis),降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平,单对其蛋白水平无作用。
    Ponicidin
  • HY-P2232

    Ovotransferrin

    Fungal Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    伴清蛋白 (来源于鸡蛋白) Conalbumin (Ovotransferrin),又称卵转铁蛋白,是一种由 686 个氨基酸组成的单体糖蛋白,由输卵管中的禽类转铁蛋白基因编码,是鸡蛋清的主要成分。伴清蛋白具有独特的糖基化模式,与血清转铁蛋白不同,是一种强效的铁结合剂,在铁向发育中的胚胎的运输过程中起着至关重要的作用。此外,它还具有多种生物活性,包括抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗氧化、抗高血压和免疫调节特性,使其在婴儿配方奶粉成分、食品添加剂和增强动物健康的药剂等众多应用中具有重要价值。
    Conalbumin
  • HY-175702

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-57 (Compound J29) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂,IC50 为 5.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-57 具有强效免疫调节活性,有效促进 T 细胞增殖,恢复肿瘤细胞杀伤能力。PD-1/PD-L1-IN-57 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    PD-1/PD-L1-IN-57
  • HY-P991606

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    TRX585 是一种人源化抗免疫球蛋白样转录本 5 (ILT5) 单克隆抗体。TRX585 具有强效的免疫调节活性。TRX585 可显著激活人类 T 细胞并上调 NKG2D 和 Fas 配体的表达,进而增强抗肿瘤活性并具有强效的细胞毒性。TRX585 可用于病毒感染和恶性肿瘤研究。
    TRX585
  • HY-174639

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL13 mRNA 编码人类白细胞介素 13 (IL13) 蛋白,这是一种主要由活化的 Th2 细胞产生的免疫调节细胞因子。IL13 参与 B 细胞成熟和分化的多个阶段,并被发现对过敏原诱发哮喘的发病机制至关重要,但其作用机制不依赖于 IgE 和嗜酸性粒细胞。
    Human IL13 mRNA
  • HY-P5724

    Bacterial Infection
    Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
    Nv-CATH
  • HY-121856

    Others Inflammation/Immunology
    Flumizole 是取代的 5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的衍生物,在动物模型(如大鼠佐剂诱发的关节炎和小鼠恶唑酮诱发的接触敏感性试验)中表现出免疫调节和抗炎特性。
    Flumizole
  • HY-130625

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌,且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6

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