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15

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0227
    THAM
    1 篇文献验证

    Tris; Tris(hydroxymethyl)aminomethane

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Cancer
    三(羟甲基)氨基甲烷 THAM (Tris) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。THAM 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。
    THAM
  • HY-D0227B
    THAM acetate
    1 篇文献验证

    Tris acetate; Tris(hydroxymethyl)aminomethane acetate

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    三(羟甲基)氨基甲烷醋酸盐 Trometamol acetate (Tromethamine acetate) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。Trometamol acetate 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。
    THAM acetate
  • HY-D0227A
    THAM hydrochloride
    1 篇文献验证

    Tris HCl; Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Cancer
    三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐 THAM hydrochloride (Tris HCl) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。THAM hydrochloride 是能用于生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。
    THAM hydrochloride
  • HY-133105

    Oxothiazolidinecarboxylic acid

    Drug Intermediate Inflammation/Immunology
    丙半胱氨酸 Procysteine 是一种抗氧化剂,是半胱氨酸的前体,它是惰性的,在细胞内代谢成半胱氨酸,从而刺激谷胱甘肽的合成。
    Procysteine
  • HY-D0227R

    Tris (Standard); Tris(hydroxymethyl)aminomethane (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Metabolic Disease Cancer
    三(羟甲基)氨基甲烷 (Standard) THAM (Standard) 是 THAM 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。THAM (Tris) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。THAM 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。
    THAM (Standard)
  • HY-D0227AR

    Tris HCl (Standard); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Metabolic Disease Cancer
    三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(Standard) THAM (hydrochloride) (Standard)是 THAM (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。THAM hydrochloride (Tris HCl) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。THAM hydrochloride 是能用于生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。
    THAM hydrochloride (Standard)
  • HY-16215

    G-202

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体,由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-P99834

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Crefmirlimab 是一种人源化 CD8 特异性微型抗体。微型抗体 (Mb) 保留了全长抗体的特异性,但没有免疫效应功能,并且具有生物惰性。
    Crefmirlimab
  • HY-131039

    MDNI-glu

    Amino Acid Derivatives Others
    MDNI-caged-L-glutamate 是 L-谷氨酸的生物惰性光敏衍生物。MDNI-caged-L-glutamate 可以更有效地利用入射光。
    MDNI-caged-L-glutamate
  • HY-W591314

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG11-Ms 是一种具有甲氧基端和甲磺酸酯基团的 PEG 连接体。甲氧基端是惰性的,而甲磺酸酯是一种良好的离去基团,很容易被醇和胺等亲核试剂取代。
    M-PEG11-Ms
  • HY-P99572

    BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    替卡利单抗 Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体,用于 CD404-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
    Tecaginlimab
  • HY-158918

    4-CF3-Triphenylphosphonium-DC

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向载体,可将靶向药物和探针递送至线粒体,而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。
    4-CF3-TPP-DC
  • HY-W127717

    Perfluoro-compound FC-40

    Biochemical Assay Reagents Others
    全氟化合物 FC-40 Fluorinert FC-40 是一种包含氟化化合物混合物的非导电液体。它通常用作电子产品中的冷却和传热流体,特别是在产生大量热量的高性能计算机系统和电子元件中。Fluorinert FC-40 具有使其成为这些应用的理想选择的各种特性,包括其低粘度、高热稳定性和出色的介电强度。此外,它还可用作化学反应中的惰性溶剂和机械系统中的润滑剂。
    Fluorinert FC-40
  • HY-111373
    RapaLink-1
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    mTOR Autophagy Cancer
    RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
    RapaLink-1
  • HY-112624B

    Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

    Bacterial Others
    右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T70 (MW 70,000)

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