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KAT7

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11

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176244

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 μM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞的衰竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。
    KI-TOX-A3
  • HY-134901
    WM-3835
    5 篇以上引用文献

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    WM-3835 是一种有效的,高特异性 HBO1 (KAT7 or MYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,同时抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖,迁移和侵袭。WM-3835 具有抗肿瘤活性,并有效抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长。
    WM-3835
  • HY-102058
    WM-1119
    5 篇以上引用文献

    Histone Acetyltransferase Cancer
    WM-1119 是一种化学探针,是强效的、选择性 KAT6A 抑制剂,淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的 IC50 值为 0.25 μM,对 KAT6A,KAT5,KAT7 的结合 KD 值分别为 2 nM,2.2 μM,0.5 μM。
    WM-1119
  • HY-RS16911

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kat7 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kat7 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kat7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kat7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23353

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kat7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kat7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kat7 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kat7 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07083

    Small Interfering RNA (siRNA) Histone Acetyltransferase Others
    KAT7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KAT7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KAT7 Human Pre-designed siRNA Set A
    KAT7 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-177044

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-2 (Example 177) 是一种 KAT6AKAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-2 对 KAT6AKAT7IC50 均小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-2 可抑制 H3K14H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-2 也抑制肿瘤细胞增殖,对 CAMA-1 的 IC50 小于等于 100 nM。KAT6A/KAT7-IN-2 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-2
  • HY-177046

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-4 (Example 230) 是一种 KAT6AKAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-4 对 KAT6AKAT7IC50 均小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可抑制 H3K14H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-4 也抑制肿瘤细胞增殖,对 CAMA-1 的 IC50 小于等于 100 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-4
  • HY-177043

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-1 (Example 113) 是一种 KAT6AKAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-1 对 KAT6AIC50 大于 1 nM,但小于等于 10 nM,对 KAT7IC50 小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-1 可抑制 H3K14H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-1 也抑制肿瘤细胞增殖,对 CAMA-1 的 IC50 大于 2 μM,但小于等于 5 μM。KAT6A/KAT7-IN-1 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-1
  • HY-177045

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种 KAT6AKAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-3 对 KAT6AIC50 小于等于 50 nM,大于 10 nM,对 KAT7IC50 小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-3 可抑制 H3K14H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-3 也抑制肿瘤细胞增殖,对 CAMA-1 的 IC50 大于 2 μM,小于等于 5 μM。KAT6A/KAT7-IN-3 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-3
  • HY-168428

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CHI-KAT8i5 是一种选择性口服活性的 KAT8 抑制剂,KD 值为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 不与 HAT 家族中的其他蛋白 (KAT2A、KAT2B、KAT5 和 KAT7) 结合。CHI-KAT8i5 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHI-KAT8i5 通过靶向 KAT8/c-Myc 信号通路抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长。
    CHI-KAT8i5

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