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KU812

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-102048
    STAT5-IN-2
    2 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
    STAT5-IN-2
  • HY-109134
    Pizuglanstat

    TAS-205 free base

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Pizuglanstat (Compound 3; TAS-205 free base) 是一种口服活性的前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 抑制 PGD2 的合成。Pizuglanstat 改善实验性过敏性鼻炎。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病，例如肌肉营养不良研究。
    Pizuglanstat
  • HY-101268
    CHMFL-ABL-053

    		Bcr-Abl Src p38 MAPK Cancer
    CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。
    CHMFL-ABL-053
  • HY-109134A
    Pizuglanstat hydrate

    TAS-205

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Pizuglanstat hydrate (Compound 3；TAS-205) 是一种口服活性的前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat hydrate 抑制 PGD2 的合成。Pizuglanstat hydrate 改善实验性过敏性鼻炎。Pizuglanstat hydrate 可用于肌再生性疾病，例如肌肉营养不良研究。
    Pizuglanstat hydrate
  • HY-170837
    STAT5-IN-3

    		STAT Cancer
    STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。
    STAT5-IN-3

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