2. Search Result
Search Result
Results for "

Kv7.2

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161625
    Kv7.2 modulator 2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 modulator 2 (compound 52) 是 Kv7.2 channel 调制剂，可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 2
  • HY-161624
    Kv7.2 modulator 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 modulator 1 (compound 10) 是 Kv7.2 channel 调节剂，可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 1
  • HY-176715
    Kv7.2 activator-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 activator-1 (Compound 8) 是一种 Kv7.2/3 激活剂，EC50 为 178 nM。Kv7.2 activator-1 半衰期较长，在 HLM 中为 120 分钟。
    Kv7.2 activator-1
  • HY-172584
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) 是 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，其打开 Kv7.2/ 3通道活性的pEC50 值为 7.96。Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 可用于癫痫、抑郁、脑损伤和疼痛的研究。
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1
  • HY-172585
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 (compound 7d) 是 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，其打开 Kv7.2/ 3通道活性的pEC50 值为 7.42。Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 可用于癫痫、抑郁、脑损伤和疼痛的研究。
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2
  • HY-175340
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

    		Potassium Channel TSPO Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3
  • HY-172887
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种可穿透血脑屏障的 Kv7.2/7.3 激活剂 (EC50: 0.25 μM)。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 具有良好的光稳定性。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 在最大电休克 (MES) 和 sc-戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的小鼠急性癫痫模型中具有强效的抗癫痫作用。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-2
  • HY-164417
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1 (compound 517) 是一种有效的 Kv7.2/Kv7.3 通道激活剂，其 EC50 值为 ＜1 µM。Kv7.2/Kv7.3 activator-1 具有用于神经系统疾病研究的潜力。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1
  • HY-168214
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC50 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED50 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
  • HY-RS07174
    KCNQ2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KCNQ2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KCNQ2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KCNQ2 Human Pre-designed siRNA Set A
    KCNQ2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101843
    ML213

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
    ML213
  • HY-18063A
    ML252 hydrochloride

    		Potassium Channel Cytochrome P450 Neurological Disease
    ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。
    ML252 hydrochloride
  • HY-18063
    ML252

    		Potassium Channel Cytochrome P450 Neurological Disease
    ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。
    ML252
  • HY-108577
    XE991 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    XE991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991 dihydrochloride
  • HY-108577A
    XE991
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991
  • HY-108577R
    XE991 dihydrochloride (Standard)

    		Potassium Channel Neurological Disease
    XE991 dihydrochloride (Standard） 是 XE991 dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XE991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991 dihydrochloride (Standard)
  • HY-139791
    Azetukalner

    XEN1101

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Azetukalner (XEN1101) 是一种具有口服活性的选择性 Kv7.2/Kv7.3 钾通道开放剂，EC50 为 27 nM。Azetukalner 对 Kv7.2/7.3 通道的选择性约为对 Kv7.3/7.5（EC50 为 94 nM）和 Kv7.4（EC50 为 113 nM）通道的选择性的 4 倍。Azetukalner 对 Kv7 通道的选择性约为对其他离子通道和受体的 100 倍以上。Azetukalner 可用于局灶性癫痫的研究。
    Azetukalner
  • HY-172431
    Opakalim

    BHV-7000

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Opakalim (BHV-7000) 是一种具有口服活性的选择性 Kv7.2/7.3 钾通道激动剂。Opakalim 对 GABAA 受体的激活作用极小，并在最大电休克癫痫 (MES) 模型中表现出强效的抗癫痫效果。Opakalim 可用于癫痫发作的研究。
    Opakalim
  • HY-108587
    ICA 110381

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ICA 110381 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道开放剂，具有抗惊厥特性。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。
    ICA 110381
  • HY-125469
    ICA-105665

    PF-04895162

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道激动剂。ICA-105665 抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50 为 311 μM). ICA-105665 可穿透血脑屏障并具有抗癫痫作用。
    ICA-105665
  • HY-108327
    PF-05020182

    		Potassium Channel Neurological Disease
    PF-05020182 是口服有效的 Kv7 通道 (Kv7 channel) 开放剂，可激活人的 Kv7.2/7.3、Kv7.4 和 Kv7.3/7.5，EC50 分别为 334 nM、625 nM 和 588 nM。PF-05020182 在大鼠角膜电击诱发的强直性癫痫 (MES) 模型中表现出抗惊厥活性。PF-05020182 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    PF-05020182
  • HY-101396
    ICA-069673
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5，EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
    ICA-069673

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z