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LS180

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168328
    FKK6

    		NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC50 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。
    FKK6
  • HY-40161
    Indole-3-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    3-吲哚甲酸 Indole-3-carboxylic acid 是一种口服活性的尿吲哚色氨酸代谢物。Indole-3-carboxylic acid 是抗 Plectosphaerella cucumerina 的介质。Indole-3-carboxylic acid 通过诱导细胞衰老增强 Doxorubicin (HY-15142A) 的抗直肠癌效力。Indole-3-carboxylic acid 可用于肝病研究。
    Indole-3-carboxylic acid
  • HY-124064
    TMP-153

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    TMP-153 是一种具有口服活性的 ACAT 抑制剂，对静脉曲张动物肝脏和肠道 ACAT 的 IC50 值约为 5-10 nM。TMP-153 具有降胆固醇作用, 可以用于动脉粥样硬化的研究。
    TMP-153
  • HY-N14163
    Diperamycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA（MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC50 为 0.009-0.098 μg/mL）。
    Diperamycin
  • HY-161630
    TLR8 agonist 8

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 8 (Compound II-72) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 8 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 8 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 89%。
    TLR8 agonist 8
  • HY-161629
    TLR8 agonist 7

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 7 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC50 <250 nM。TLR8 agonist 7 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 7 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 98%。
    TLR8 agonist 7
  • HY-161631
    TLR8 agonist 9

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 9 (Compound II-77) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 9 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 9 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 97%。
    TLR8 agonist 9

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