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MAGL-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111538
    MAGL-IN-1

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。
    MAGL-IN-1
  • HY-168145
    MAGL-IN-19

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-19 (compund 7o) 是高度有效且选择性的 MAGL 抑制剂。
    MAGL-IN-19
  • HY-143263
    FAAH/MAGL-IN-1

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    FAAH/MAGL-IN-1 (compound SIH 3) 是一种有效的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，IC50 值分别为 31 nM 和 29 nM。 FAAH/MAGL-IN-1 具有研究神经性疼痛的潜力。
    FAAH/MAGL-IN-1
  • HY-173369
    PROTAC MAGL degrader-1

    		MAGL Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC MAGL degrader-1 是一种口服有效的 PROTAC 试剂，可同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶 MDM2。PROTAC MAGL degrader-1 可降解 MAGL 并抑制 MDM2 与 p53 的结合。PROTAC MAGL degrader-1 可部分穿透血脑屏障 (BBB)。PROTAC MAGL degrader-1 可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。(E3 连接酶配体：HY-128837；靶蛋白配体 + 连接子：HY-173370；靶蛋白抑制剂：HY-15249)。
    PROTAC MAGL degrader-1
  • HY-173370
    MAGL Ligand-Linker Conjugate 1

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    MAGL Ligand-Linker Conjugate 1 是 MAGL 配体和连接子的结合物。MAGL Ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC 降解剂 PROTAC MAGL degrader-1 (HY-173369)。
    MAGL Ligand-Linker Conjugate 1

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