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MAGL-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139182
    MAGL-IN-3

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MAGL-IN-3 是单酰甘油脂肪酶 (MAGL；IC50=34.1 nM) 的抑制剂。当浓度为 1 μM 时，它可以减少 Neuro2a 细胞中过氧化氢诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。MAGL-IN-3 (10 mg/kg) 可增加小鼠脑中 2-花生四烯酸甘油的含量。
    MAGL-IN-3
  • HY-146342
    FAAH/MAGL-IN-3

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
    FAAH/MAGL-IN-3
  • HY-173369
    PROTAC MAGL degrader-1

    		PROTACs MAGL Cancer
    PROTAC MAGL degrader-1 是一种口服有效的 PROTAC 试剂，可同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶 MDM2。PROTAC MAGL degrader-1 可降解 MAGL 并抑制 MDM2 与 p53 的结合。PROTAC MAGL degrader-1 可部分穿透血脑屏障 (BBB)。PROTAC MAGL degrader-1 可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。(E3 连接酶配体：HY-128837；靶蛋白配体 + 连接子：HY-173370；靶蛋白抑制剂：HY-15249)。
    PROTAC MAGL degrader-1

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