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MALT

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158361

    Biochemical Assay Reagents Others
    麦芽浸膏 Malt extract,可用于用作培养基的营养源。Malt extract 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Malt extract
  • HY-143427

    MALT1 Cancer
    MALT1-IN-9 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,在 Raji MALT1-GloSensor 细胞中的 IC50 为 <500 nM。MALT1-IN-9 具有抗癌作用 (WO2021000855A1; Compound 5)。
    MALT1-IN-9
  • HY-143423

    MALT1 Cancer
    MALT1-IN-5 (化合物 1) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。MALT1-IN-5 可用于癌症研究。
    MALT1-IN-5
  • HY-143425

    MALT1 Cancer
    MALT1-IN-7 (compound 142b) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。
    MALT1-IN-7
  • HY-150232

    MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-11 (专利中的 Example 151) 是一种 MALT1 蛋白酶抑制剂 (IC50 < 10 nM)。MALT1-IN-11 可抑制 IL10 分泌,IC50 范围为 10-100 nM。MALT1-IN-11可用于癌症、自身免疫和炎症性疾病的研究。
    MALT1-IN-11
  • HY-162268

    MALT1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂,与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性,IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
    MALT1-IN-13
  • HY-143426

    MALT1 Cancer
    MALT1-IN-8 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2 nM。MALT1-IN-8 抑制 OCI-LY3 淋巴瘤细胞的生长,IC50 为 1.16 μM。MALT1-IN-8 具有抗癌作用 (WO2018165385A1; Compound 8)。
    MALT1-IN-8
  • HY-143424

    MALT1 Cancer
    MALT1-IN-6 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,Ki 为 9 nM。MALT1-IN-6 具有抗癌作用 (WO2018226150A1; Compound 4)。
    MALT1-IN-6
  • HY-164560

    MALT1 Others
    MALT1-IN-14 (comp 2) 是 MALT1 的抑制剂,其 IC50 值为 0.081 μM。
    MALT1-IN-14
  • HY-143422

    MALT1 Cancer
    MALT1-IN-3 (化合物 122) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 0.06 μM。MALT1-IN-3 对 OCI-LY3 细胞中人 IL6/IL10 的IC50 分别为 0.14 和 0.13 μM。
    MALT1-IN-3
  • HY-12276
    MALT1 inhibitor MI-2
    5 篇以上引用文献

    MALT1 Cancer
    MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM),MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合,不可逆地抑制蛋白酶功能,并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
    MALT1 inhibitor MI-2
  • HY-RS07995

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MALT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MALT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07997

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Malt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07996

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Malt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Malt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-143423A

    MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强,而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1,化合物 1)。
    (S)-MALT1-IN-5
  • HY-148249

    MALT1 Cancer
    NVS-MALT1 是一种化学探针,是一种 MALT1 变构抑制剂。
    NVS-MALT1
  • HY-143425A

    MALT1 Cancer
    (R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。
    (R)-MALT1-IN-7
  • HY-143422A

    MALT1 Cancer
    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。
    (R)-MALT1-IN-3
  • HY-121282B

    Pecazine acetate

    Apoptosis MALT1 Others
    Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物,具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体(RANKL)诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达,如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制,这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
    Mepazine acetate
  • HY-120231

    MALT1 Cancer
    Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    Z-VRPR-FMK
  • HY-115466
    MLT-748
    4 篇文献验证

    MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂,与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合,IC50 值为 5 nM。
    MLT-748
  • HY-124587

    MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-747 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂,与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合,IC50 值为 14 nM。
    MLT-747
  • HY-173097

    VH032-Boc derivative 1

    MALT1 Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 (Compound 80-9; VH032-Boc derivative 1) 是一种选择性蛋白酶体降解物,靶向 MALT1,招募 E3 泛素连接酶 CRBN 与 MALT1 形成三元复合物,导致 MALT1 泛素化并随后蛋白酶体降解。(S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 通过破坏 CBM 复合体抑制 NF-κB 信号通路,显示出在 ABC-DLBCL 细胞中诱导凋亡的潜力。(S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 有望用于 MALT1 依赖性癌症的研究,如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
    (S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1
  • HY-142648

    MALT1 Cancer
    MLT-985 是一种选择性变构且具有口服活性的 MALT1 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。MLT-985 能够抑制细胞生长以及异常的 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。MLT-985 可用于癌症研究,如 B 细胞恶性肿瘤。
    MLT-985
  • HY-142648A

    MALT1 Cancer
    (R)-MLT-985 是 MLT-985 的 R 构型 (HY-142648)。MLT-985 是一种选择性变构且具有口服活性的 MALT1 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。MLT-985 能够抑制细胞生长以及异常的 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。MLT-985 可用于癌症研究,如 B 细胞恶性肿瘤。
    (R)-MLT-985
  • HY-160698

    MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性,并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-151805

    MALT1 Cancer
    RGT-068A 是一种有效,选择性和具有良好口服生物利用度的 MALT1 抑制剂。
    RGT-068A
  • HY-174371

    Molecular Glues Casein Kinase MDM-2/p53 MALT1 Cancer
    INNO-220 是一种具有口服活性,依赖 CRBN 的 靶向 CK1α 的分子胶降解剂。INNO-220 通过降解 CK1α 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis)。INNO-220 破坏 CARD11/BCL10/MALT1 复合物的组装和功能,从而抑制 CARD11 发生激活突变的刺激 T 细胞和淋巴瘤细胞中的 NF-κB 信号通路。INNO-220 为淋巴瘤研究提供了新方向。
    INNO-220
  • HY-139399
    Safimaltib
    1 篇文献验证

    JNJ-67856633

    MALT1 Cancer
    Safimaltib (JNJ-67856633) 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。Safimaltib 在某些情况下导致肿瘤停滞。
    Safimaltib
  • HY-177117

    MALT1 Infection Neurological Disease Cancer
    Ocipumaltib (Example 2) 是粘膜相关淋巴组织蛋白 1 (MALT1) 的抑制剂。Ocipumaltib 是一种抗肿瘤剂。Ocipumaltib 可用于研究癌症、感染、神经系统和血液系统疾病。
    Ocipumaltib
  • HY-P1407

    VRPR

    MALT1 Influenza Virus Infection Cancer
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽,也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-FMK TFA
  • HY-P4544

    MALT1 Cancer
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone
  • HY-121282
    Mepazine
    2 篇文献验证

    Pecazine

    MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine
  • HY-121282A
    Mepazine hydrochloride
    2 篇文献验证

    Pecazine hydrochloride

    MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine hydrochloride
  • HY-131902

    MALT1 Cancer
    MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂,IC50 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂,IC50 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    MLT-231
  • HY-134820

    MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌,PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM,全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性,可用于 FcgR 介导的炎症研究。
    MLT-943
  • HY-W283166

    Biochemical Assay Reagents Others
    十一烷基-BETA-D-麦芽糖苷 n-Undecyl β-D-maltopyranoside 是一种麦芽糖苷。
    n-Undecyl β-D-maltopyranoside
  • HY-W007708

    Others Others
    3-呋喃甲醇 3-Furanmethanol 属于呋喃类化合物,具有挥发性。3-Furanmethanol 可在 Bifidobacterium breve 发酵的麦芽饮料中检测发现。3-Furanmethanol 具烤香和爆米花样风味。
    3-Furanmethanol
  • HY-N0113A

    Ordenina sulfate; Peyocactine sulfate

    Antibiotic Others
    Hordenine sulfate (Ordenina sulfate)是一种从发芽大麦中提取的活性化合物,具有抑制黑色素生成的活性。Hordenine sulfate显著降低了黑色素含量,并减少了细胞内cAMP水平。Hordenine sulfate抑制了与黑色素生成相关的蛋白质的表达,包括微盲目转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1和TRP-2。因此,Hordenine sulfate可以作为抑制色素沉着的有效成分。
    Hordenine sulfate
  • HY-13599R

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Standard); CldAdo (Standard); 2CdA (Standard)

    Reference Standards Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨(Standard) Cladribine (Standard)是 Cladribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine (Standard)
  • HY-13599
    Cladribine
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA

    Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine

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