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MAO-A-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132907
    MAO-B-IN-2

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的 MAO-B 和 BChE 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.51 和 7.00 μM。
    MAO-B-IN-2
  • HY-Y1405
    Sodium tungstate dihydrate, 99%

    Sodium wolframate dihydrate, 99%

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    钨酸钠二水 Sodium tungstate dehydrate, 99% 是口服有效的含钼酶 (molybdenum-containing enzymes) (例如黄原酸氧化酶 (XO)) 的竞争性抑制剂。Sodium tungstate dehydrate, 99% 可增加分离的人外周血白细胞的凋亡并降低细胞增殖。Sodium tungstate dehydrate, 99% 是细胞磷酸酶的竞争性抑制剂。Sodium tungstate dihydtrate, 99% (Sodium wolframate dihydrate,99%) 可用于电镜下染色核酸和部分糖蛋白，是一种蛋白沉淀剂。Sodium tungsitate dehydrate, 99% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。Sodium tungstate dehydrate, 99% 是一种电解质，在微弧氧化 (MAO) 过程中可转化为三氧化钨和单质钨酸盐。
    Sodium tungstate dihydrate, 99%
  • HY-15923
    MAOS

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    MAOS 是一种改进的 Trinder 试剂，可作为显色探针用于测定H2O2。MAOS 强烈依赖于反应介的 pH 值。
    MAOS
  • HY-151596
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1

    		Monoamine Oxidase 5-HT Receptor Neurological Disease
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compound I14) 是一种有效的 MAO-A 和 5-HT2AR 双重抑制剂，其 IC 50 分别为 0.004 和 0.014 μM。MAO-A/5-HT2AR-IN-1 是一种潜在的抗抑郁剂。
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1
  • HY-17447AG
    Tranylcypromine hydrochloride

    SKF 385 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Endocrinology
    Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine hydrochloride (HY-17447A) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。
    Tranylcypromine hydrochloride
  • HY-174833
    MAO-A-IN-2

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-A-IN-2 (Compound 4l) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。MAO-A-IN-2 减少单胺类神经递质 (如 5-羟色胺、去甲肾上腺素) 的降解。MAO-A-IN-2 有望用于抑郁症、焦虑症等与单胺递质失衡相关的神经系统疾病研究。
    MAO-A-IN-2
  • HY-163322
    MAO-A inhibitor 2

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC50 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小（IC50 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。
    MAO-A inhibitor 2
  • HY-175524
    BChE/MAO-B-IN-2

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE/MAO-B-IN-2 是一种具有良好血脑屏障通透性的 BChE (IC50 = 0.05 μM, Ki = 0.01 μM) 和 MAO-B 的双重抑制剂 (IC50 = 0.45 μM，Ki = 0.08 μM)。 BChE/MAO-B-IN-2具有抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子清除。BChE/MAO-B-IN-2 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    BChE/MAO-B-IN-2
  • HY-152112
    AChE/BChE/MAO-B-IN-2

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50 值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。
    AChE/BChE/MAO-B-IN-2
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
  • HY-120826
    A2AAR/hMAO-B-IN-1

    		Monoamine Oxidase Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂，靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR) (IC50: 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累，并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    A2AAR/hMAO-B-IN-1

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