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MK 5108

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13252
    MK-5108
    5 篇文献验证

    VX-689

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂,IC50 值为0.064 nM。
    MK-5108
  • HY-171768

    JB301

    PROTACs Aurora Kinase Neurological Disease Cancer
    SK2187 是一种具有选择性的 AURKA PROTAC降解剂,其 DC50 值约为 10 nM。SK2187 对 NGP 细胞表现出生长抑制作用,其 IC50 值为 101.5 nM。SK2187 可用于研究 MYCN 扩增型神经母细胞瘤。(粉色:AURKA 配体:MK-5108 (HY-13252);蓝色:E3 配体 (HY-103597) ;黑色:连接子:Amino-PEG3-alcohol (HY-W015088))。
    SK2187
  • HY-171767

    JB325

    PROTACs Apoptosis Caspase Aurora Kinase Cancer
    SK2188 是一种高效且有选择性的靶向 AURKAPROTAC 降解剂 (DC50 = 3.9 nM)。SK2188 诱导 DNA 损伤与细胞凋亡 (Apoptosis)。SK2188 间接降解 MYCN,抑制肿瘤细胞增殖,对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤的研究提供思路 (粉色: AURKA ligand: MK-5108 (HY-13252); 蓝色: Thalidomide (HY-14658); 黑色: Linker: Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005))。
    SK2188
  • HY-172144

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    JB300 是一种基于 PROTAC 技术,高选择性的 Aurora A 降解剂 (DC50=30 nM)。JB300 可用于肿瘤的研究。JB300 由 PROTAC 靶蛋白配体 MK-5108 (HY-13252) (pink part)、E3 连接酶配体 Thalidomide-O-COOH (HY-103597) (blue part) 和 PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 (HY-W008474) (black part) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc (HY-172145)。
    JB300

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