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MOLM-16 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155066

    PI3K mTOR Apoptosis Cancer
    FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂,对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。FD274 使 HL-60 细胞周期停滞在 G1 期,并增加细胞凋亡(apoptosis)。FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
    FD274
  • HY-153023

    PROTACs STAT Cancer
    PROTAC STAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的 STAT3 蛋白 PROTAC 降解剂,在 Molm-16 细胞中的 DC50 为 3.54 μM。PROTAC STAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。
    PROTAC STAT3 degrader-2
  • HY-155529

    Pim Cancer
    FD1024 是 PIM 抑制剂 (对 PIM1、2、3 的 IC50s 为 1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024 可用于急性髓系白血病的研究。FD1024 对所测试的 AML 细胞系具有很强的抗增殖活性,对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16 细胞的抑制作用为 0.16 μM、0.12 μM、1.05 μM、1.39μM。FD1024 对小鼠也具有抗肿瘤功效。
    FD1024
  • HY-175880

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    AMG-34是 GCN2 靶向剂,对 GCN2PERKHRl PKRIC50 值分别为 0.395 μM、0.010 μM、1.07 μM 和 > 10 μM。
    AMG-34
  • HY-175877

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    RAPT-37-Me 是 GCN2 靶向剂,对 GCN2PERKHRlPKRIC50 值分别为0.002 μM、> 10 μM、4.40 μM 和 1.31 μM。
    RAPT-37-Me
  • HY-175878

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    EMD-C02602 是 GCN2 靶向剂,对 GCN2PERKHRl PKRIC50 值分别为 0.023 μM、4.52 μM、> 10 μM 和 0.048 μM。
    EMD-C02602

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