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MabA

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111747
    TBAJ-587
    2 篇文献验证

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子,在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低,大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制,这对心脏复极化很重要。
    TBAJ-587
  • HY-148533

    mAChR Adrenergic Receptor Neurological Disease
    β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 是一种有效的毒蕈碱拮抗剂/β2 激动剂 (MABA)。β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 在不存在 (MABA) 或存在 普萘洛尔 (M3; HY-B1208) 或 组胺 (HY-B1204) 诱导的收缩 (β2) 的情况下有效地放松 卡巴胆碱 (HY-B1208) 诱导的收缩。
    β2AR agonist /M-receptor antagonist-1
  • HY-143473

    Bacterial Infection
    FabG1-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 MabA (FabG1) 抑制剂,IC50 值为 38 µM。
    FabG1-IN-1
  • HY-148524

    mAChR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 EC50 值为 9.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 对毒蕈碱受体的 Ki 值为 30.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 具有 MABA 效能,EC50 值为 4.0 nM。
    β2AR/M-receptor agonist-1
  • HY-163702

    Adrenergic Receptor mAChR Inflammation/Immunology
    CHF-6550 是毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 的拮抗剂,是 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 的激动剂 (maba),pKi 分别为 9.3 和 10.6。CHF-6550 在大鼠模型中表现出良好的肝细胞清除率,并且在豚鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    CHF-6550
  • HY-120802

    AZD-8871; LAS191351

    mAChR Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3-拮抗剂/β2-激动剂 (MABA),具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5,β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用,且具有良好的心血管特征。
    Navafenterol
  • HY-120802A

    AZD-8871 saccharinate; LAS191351 saccharinate

    mAChR Adrenergic Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Navafenterol (AZD-8871) 是一种吸入型的双效、选择性和持久的 M3-拮抗剂/β2-激动剂 (MABA),具有持久作用和良好的安全性。对人 M3 受体的 pIC50 为 9.5,β2-肾上腺素受体的 pEC50 为 9.5。Navafenterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。具有支气管保护和抗唾液分泌作用,且具有良好的心血管特征。
    Navafenterol saccharinate
  • HY-148525

    β2AR/M-receptor agonist-2

    mAChR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    β2AR/M-receptor agonist-2 (compound 15) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的 EC50 值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的 Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    PF-4348235

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