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Molm13 MLL

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15650
    SGC0946
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Cancer
    SGC0946 是一种选择性的 DOT1L 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L,诱导癌细胞 G1 期停滞,以及抑制细胞的自我更新和转移潜力,并诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究,也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。
    SGC0946
  • HY-178446

    METTL3 c-Myc Bcl-2 Family Cancer
    METTL3-IN-11 是一种优异的选择性 METTL3 抑制剂 (IC50 = 45.31 nM)。与 DNMT1、EZH1、MLL1 和 PRMT1 相比,METTL3-IN-11 对 METTL3 表现出较高的选择性。METTL3-IN-11 降低了 MOLM-13 和 SKOV3 细胞中总 RNA 的 m6A 水平,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制细胞迁移。METTL3-IN-11 可以降低 m6A 下游靶基因 (c-MYCBCL2) 的表达。METTL3-IN-11 可用于卵巢癌和急性髓系白血病的研究。
    METTL3-IN-11
  • HY-172416

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Balomenib 是 menin-MLL 相互作用的抑制剂,可以抑制 men1-MLL4-43 相互作用,IC50 < 0.075 μM。Balomenib 抑制 MV4-11 (CC50 < 0.1 μM),MOLM-13 (CC50 0.1~0.5 μM) 和 HEK293 (CC50 < 2 μM) 细胞生长。Balomenib 具有抗肿瘤活性。
    Balomenib
  • HY-15650A

    Histone Methyltransferase Cancer
    SGC0946 TFA 是一种选择性的 DOT1L 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。SGC0946 TFA 可通过抑制 DOT1L,诱导癌细胞 G1 期停滞,以及抑制细胞的自我更新和转移潜力,并诱导细胞分化。SGC0946 TFA 可用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究,也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。
    SGC0946 TFA

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