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NCI-H2122

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162730
    OPB-171775

    		Molecular Glues Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    OPB-171775 是一种口服活性分子胶。OPB-171775 与 PDE3A 和 SLFN12 形成三元复合物。OPB-171775 可导致 SLFN12 RNase 介导的细胞死亡，并激活 SLFN12 RNase 相关的 GCN2 信号通路。OPB-171775 对胃肠道间质瘤表现出显著疗效。
    OPB-171775
  • HY-153920
    Pimicotinib

    ABSK021

    		 c-Fms c-Kit PDGFR Cancer
    Pimicotinib (ABSK021) 是一种选择性和具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC50 为 19.48 nM (通过抑制 ADP 生成测定)。Pimicotinib 具有抗肿瘤的活性。
    Pimicotinib
  • HY-W028690
    DNMDP
    4 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒活性分子。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。
    DNMDP
  • HY-160699
    DCC-3116

    		ULK Ras Autophagy Cancer
    DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来抑制肺癌细胞自噬，发挥抗癌作用。
    DCC-3116
  • HY-139612A
    (S)-JDQ-443

    (S)-NVP-JDQ443

    		 Ras PERK Cancer
    (S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。
    (S)-JDQ-443
  • HY-139612
    Opnurasib
    4 篇文献验证

    JDQ-443; NVP-JDQ443

    		 Ras PERK Cancer
    Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。
    Opnurasib
  • HY-153920A
    Pimicotinib hydrochloride

    ABSK021 hydrochloride

    		 c-Fms c-Kit PDGFR Cancer
    Pimicotinib (ABSK021) hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC50 为 19.48 nM (通过抑制 ADP 生成测定)。Pimicotinib hydrochloride 具有抗肿瘤的活性。
    Pimicotinib hydrochloride

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