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NCI-H441

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8

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131493
    PF-06939999

    PRMT5-IN-3

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种口服有效的，SAM 竞争性的 PRMT5 抑制剂，抑制 SDMA 蛋白表达 (在 A427 细胞中的 IC50 为 1.1 nM)。PF-06939999 具有抗肿瘤活性。
    PF-06939999
  • HY-148439
    Daraxonrasib
    4 篇文献验证

    RMC-6236; RAS-IN-2

    		 Ras PERK Cancer
    RMC-6236 是一种口服活性的非共价 RAS (ON) 抑制剂。RMC-6236 破坏野生型或突变型 RAS 蛋白与 BRAF 的 RAS 结合域的相互作用，对野生型 KRAS、NRAS、HRAS 及多种致癌 RAS 变体 EC50 值在 28-220 nM 之间。RMC-6236 抑制 pERK。RMC-6236 对 KRAS 突变的肿瘤具有抗肿瘤活性。
    Daraxonrasib
  • HY-N4170
    Chebulic acid
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    诃子次酸 Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。
    Chebulic acid
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-169310
    ATM Inhibitor-11

    		ATM/ATR Cancer
    ATM Inhibitor-11 (Compound 1) 是 ATM 的抑制剂，IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-11 抑制 KAP1 磷酸化，IC50 为 0.97 nM。ATM Inhibitor-11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibitor-11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ATM Inhibitor-11
  • HY-173218
    anti-NSCLC agent-1

    		EGFR Cancer
    anti-NSCLC agent-1 (compound 8dc) 是酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的抑制剂，在 A549 和 NCI-H441 细胞中的 IC50 值分别为 0.05 和 0.09 μM。anti-NSCLC agent-1 在克隆形成、迁移和侵袭方面表现出抗 NSCLC 活性。
    anti-NSCLC agent-1
  • HY-123237
    KRC-108

    		c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    KRC-108 是一种具有口服活性的，氨基吡啶类多激酶抑制剂，对 c-Met、c-Met M1250T、c-Met Y1230D、Ron、Flt3 和 TrkA 的 IC50 分别为 80 nM、23 nM、3 nM、70 nM、30 nM、39 nM。KRC-108 可诱导细胞周期停滞、凋亡和自噬。KRC-108 在无胸腺 BALB/c nu/nu 小鼠的 HT29 结直肠癌、NCI-H441 肺癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    KRC-108
  • HY-157519
    LAH-1

    		Apoptosis c-Met/HGFR Cancer
    LAH-1 是一种具有口服活性和膜通透性的 c-Met 抑制剂 IC50 为 49 nM。LAH-1 具有抗癌活性，能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、迁移和侵袭。
    LAH-1

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