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NH 3

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141513
    NH-3
    3 篇文献验证

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    NH-3 是一种具有口服活性的，可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂，IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物，可抑制甲状腺激素与其受体的结合，并抑制辅因子募集。
    NH-3
  • HY-107199
    N-Butylthiophosphoric triamide

    NBPT

    		 Urease Others
    N-Butylthiophosphoric triamide (NBPT) 是一种有效的脲酶 (urease) 抑制剂。N-Butylthiophosphoric triamide 抑制硝化作用并减少尿素向 NH3 气体的转化。
    N-Butylthiophosphoric triamide
  • HY-W019334
    3,4-Dimethylpyrazole phosphate

    3,4-DMPP

    		 Insecticide Others
    3,4-Dimethylpyrazole phosphate 是一种硝化抑制剂。3,4-Dimethylpyrazole phosphate 通过反馈调节降低土壤自养硝化速率并降低总矿化速率。3,4-Dimethylpyrazole phosphate 还可以降低硝酸盐淋失的风险和由于反硝化造成的氮损失，并且不会增加 NH3 挥发。
    3,4-Dimethylpyrazole phosphate
  • HY-123012
    Lubabegron

    LY-488756

    		 Adrenergic Receptor Others
    Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。Lubabegron 可作为动物补充剂。
    Lubabegron
  • HY-W781133
    cDPCP

    cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl

    		 Others Cancer
    cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂，也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性，能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
    cDPCP
  • HY-W019918
    Mercury(Ⅱ) potassium iodide (K2HgI4)

    Dipotassium tetraiodomercurate; Nessler's reagent

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    碘化汞钾 Mercury(Ⅱ) potassium iodide是奈斯勒试剂中的活性剂，用于检测氨，灵敏度大约为 0.3 μg NH3/2 μL。
    Mercury(Ⅱ) potassium iodide (K2HgI4)
  • HY-121635
    FOX-7

    		Drug Intermediate Others
    FOX-7（1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯）的金属化学新篇章通过使用meta反应合成了第一个Cu(NH3)2(FOX)2和各种Cu(amine)2(FOX)2（甲基、丙基和二甲基胺）复合物。Cu(NH3)2(FOX)2和Cu(C3H7NH2)2(FOX)2的晶体结构显示铜为平面正方形几何，有助于理解FOX-7铜复合物中的键合模式，这得到了自然键轨道（NBO）计算的支持。还结构化了无水的K-FOX。
    FOX-7
  • HY-169206
    PF-3166

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PF-3166 是一种 PAD2 抑制剂 (IC50=150 nM)，与 Ca2+ 存在竞争性。PF-3166 对 PAD3 或 PAD4 的抑制效力不显著 (80 μM)。PF-3166 还抑制 NH3 释放 (IC50=580 nM)。
    PF-3166
  • HY-123012A
    Lubabegron fumarate

    LY-591281; LY-488756 fumarate

    		 Androgen Receptor Others
    Lubabegron fumarate 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron fumarate 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron fumarate 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。Lubabegron fumarate 可作为动物补充剂。
    Lubabegron fumarate
  • HY-174262
    IL4I1-IN-1

    		Interleukin Related Cancer
    IL4I1-IN-1 是一种白细胞介素 4 诱导蛋白 1 (IL4I1) 的选择性抑制剂。IL4I1-IN-1 抑制 IL4I1 介导的苯丙氨酸氧化脱氨作用，减少苯丙酮酸、H2O2 和 NH3 的生成。IL4I1-IN-1 有望用于 IL4I1 高表达相关癌症的研究，如子宫内膜癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌等。
    IL4I1-IN-1
  • HY-153797
    Dox-btn2

    Biotin Labeled Doxorubicin

    		 ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV HBV Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    Dox-btn2 是生物素标记的 Doxorubicin (HY-15142A) 的，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
    Dox-btn2
  • HY-P1218B
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA

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